KIAA1826_8430410K20Rikの化学的阻害剤は、様々なメカニズムでタンパク質の機能に影響を与える。オワバインは、細胞膜を横切るイオン勾配を維持するのに不可欠なNa+/K+-ATPaseポンプを標的とする。KIAA1826_8430410K20Rikは、その機能を果たすためにこれらのイオン勾配に依存していると考えられるので、ウアバインによる破壊はその機能阻害につながる可能性がある。同様に、イオノフォアであるモネンシンは、イオンが細胞膜を自由に通過できるようにすることで、KIAA1826_8430410K20Rikの活性に必要なイオン平衡を損なう可能性がある。もう一つの阻害剤であるタプシガルギンは、SERCAを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、KIAA1826_8430410K20Rikがカルシウム依存性であれば、その機能を阻害する可能性がある。コルヒチンは微小管アセンブリを破壊し、KIAA1826_8430410K20Rikが微小管ネットワークに依存している場合、これを阻害する可能性がある。同様に、Brefeldin AとTunicamycinは小胞体におけるタンパク質のプロセシングとグリコシル化経路を破壊し、もしKIAA1826_8430410K20Rikがそのような翻訳後修飾を受けるなら、これらのプロセスの阻害はタンパク質の機能を損なう可能性がある。
シクロヘキシミドは翻訳伸長を阻害することにより、タンパク質合成を全体的に停止させることができる。この全体的な停止にはKIAA1826_8430410K20Rikの合成も含まれるため、その機能が阻害される。プロテアソーム阻害剤であるMG-132は、ミスフォールディングや損傷を受けたタンパク質の蓄積を引き起こし、KIAA1826_8430410K20Rikがプロテオスタシスを必要とする場合、KIAA1826_8430410K20Rikに影響を及ぼす可能性がある。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aを阻害することによってタンパク質のリン酸化状態を変化させ、リン酸化によってKIAA1826_8430410K20Rikの活性が調節されている場合には、KIAA1826_8430410K20Rikの活性を調節する可能性がある。もしKIAA1826_8430410K20Rikの活性がこれらの膜マイクロドメインと関連しているならば、その機能は損なわれる可能性がある。KIAA1826_8430410K20Rikが細胞周期の進行やDNA損傷応答のようなプロセスに関連している場合、ミトマイシンCはその機能を阻害する可能性がある。LY294002は、様々な細胞プロセスに重要なPI3K/Akt経路を阻害する。KIAA1826_8430410K20Rikの機能がこの経路と絡み合っている場合、LY294002による阻害はその機能を低下させる可能性がある。
関連項目
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