KIAA12117/1/2014C530008M17Rik抑制剂是专门针对KIAA12117和2014C530008M17Rik基因编码的特定蛋白质的小分子。这些基因与关键的细胞过程有关,特别是与酶活性和信号转导途径的调节有关。抑制其编码的蛋白会影响细胞信号转导途径,从而可能影响蛋白质-蛋白质相互作用、磷酸化级联和转录活性。这些抑制剂的作用机制通常与它们干扰蛋白质上的活性或别构部位的能力有关,从而导致构象状态的改变,从而破坏下游效应。鉴于KIAA12117和2014C530008M17Rik蛋白质的独特结构,这些抑制剂通常具有高度特异性的化学部分,能够选择性地结合并有效调节其靶向蛋白质。KIAA12117/1/2014C530008M17Rik抑制剂的设计和开发依赖于结构-活性关系(SAR)研究,该研究有助于微调其功效和特异性。这些分子可能具有各种官能团,包括杂环、芳环和氢键给体或受体,所有这些官能团都是为增强结合亲和力和选择性而量身定制的。分子建模和晶体学等先进技术被用于阐明精确的结合机制,使化学家能够设计出对蛋白质靶标具有高选择性和高活性的抑制剂。此外,它们的物理化学性质,如溶解度、稳定性和亲脂性,也经过优化,以确保与体外生物靶标的高效相互作用。
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