Os activadores da KIAA1210 englobam uma gama de entidades químicas que, através de vários mecanismos de sinalização, têm o potencial de aumentar a atividade funcional desta proteína. Um desses mecanismos envolve a modulação dos níveis intracelulares de AMPc; certos compostos têm a capacidade de ativar a adenilil ciclase ou de inibir as fosfodiesterases, conduzindo a um aumento do AMPc no interior da célula. Esta elevação do AMPc pode ativar o KIAA1210, desde que este faça parte das vias de sinalização dependentes do AMPc. Do mesmo modo, a via beta-adrenérgica, conhecida pelo seu papel na elevação do AMPc, poderia também contribuir para a ativação do KIAA1210 através da sua cascata mediada pelo recetor. Além disso, os análogos do AMPc, capazes de penetrar nas membranas celulares e de exercer efeitos semelhantes aos do AMPc endógeno, poderiam também servir para aumentar a atividade do KIAA1210 através deste sistema de segundo mensageiro.
Outro conjunto de activadores inclui os que influenciam os níveis de cálcio intracelular, quer actuando como ionóforos que aumentam diretamente o influxo de cálcio, quer modulando enzimas que afectam a homeostase do cálcio. Se o KIAA1210 for sensível ao cálcio ou for um componente integral das vias de sinalização do cálcio, essas alterações na dinâmica do cálcio podem levar à sua ativação. Além disso, a alteração da atividade da quinase, como a inibição da PI3K ou a ativação da proteína quinase C, pode resultar em alterações dos padrões de fosforilação que podem potencialmente ativar o KIAA1210 se este for regulado por estas modificações pós-traducionais.
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