Les activateurs de KIAA0953 comprennent une gamme distincte de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de KIAA0953 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. Le groupe comprend la forskoline, l'ionomycine et le PMA, qui augmentent respectivement l'AMPc, le calcium intracellulaire et activent la PKC, ce qui entraîne la phosphorylation des protéines qui régulent l'activité de KIAA0953. Des effets similaires sont observés avec la db-cAMP et l'Isoprotérénol, qui augmentent également les niveaux d'AMPc et activent la PKA, renforçant encore l'activité de KIAA0953 par la phosphorylation. L'EGCG contribue à ce renforcement en inhibant diverses protéines kinases, réduisant ainsi la signalisation compétitive et amplifiant potentiellement l'activité des voies auxquelles KIAA0953 participe. En outre, les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin pourraient modifier la dynamique de la signalisation pour favoriser l'activation de KIAA0953 en modifiant l'activité des kinases en aval.
La modulation de l'activité de KIAA0953 est également influencée par des produits chimiques qui affectent les états de phosphorylation dans la cellule. L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, maintient les protéines dans un état phosphorylé qui peut inclure celles associées à KIAA0953, renforçant ainsi son activité. La pyrithione de zinc, par son impact sur l'homéostasie des ions métalliques, et la curcumine, en modulant des voies telles que NF-κB, contribuent également à l'activation de KIAA0953. Ces composés fonctionnent collectivement pour augmenter l'activité de KIAA0953 sans modifier directement ses niveaux d'expression, mais en passant par le réseau complexe de la signalisation cellulaire pour parvenir à une régulation fonctionnelle.
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