Keratin 25 억제제

일반적인 케라틴 25 억제제에는 디메틸설폭사이드(DMSO) CAS 67-68-5, 페닐메틸설포닐플루오라이드 CAS 329-98-6, α-이오도아세타마이드 CAS 144-48-9, N-에틸말레이마이드 CAS 128-53-0 및 투니카마이신 CAS 11089-65-9 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.

케라틴 25의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 상호 작용과 변형을 통해 단백질의 기능을 방해할 수 있습니다. 디메틸설폭사이드(DMSO)는 단백질의 적절한 접힘과 기능에 필수적인 수소 결합을 끊어 케라틴 25의 3차 또는 4차 구조를 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 페닐메틸설포닐플루오라이드(PMSF)는 세린 프로테아제를 비가역적으로 억제하며, 케라틴 25의 활성을 위해 세린 잔기가 필요한 경우 PMSF는 그 억제를 초래할 수 있습니다. 시스테인 잔기를 알킬화하는 것으로 알려진 이오도아세타마이드는 이황화 결합 형성을 방해하여 케라틴 25의 올바른 접힘이나 기능을 방해할 수 있습니다. N-에틸말레이마이드(NEM) 또한 시스테인 잔기를 표적으로 하여 시스테인 의존적 형태를 변형함으로써 케라틴 25의 구조적 무결성 또는 조립을 방해할 수 있습니다. 케라틴 25의 안정성이나 분비가 이러한 번역 후 변형에 의존하는 경우 투니카마이신이 ER에서 N-연결 당화를 억제하면 케라틴 25가 손상될 수 있습니다.

같은 맥락에서 프로테아좀 억제제인 MG-132는 케라틴 25를 포함하여 잘못 접힌 단백질의 축적을 유도하여 분해 경로와 기능을 저해할 수 있습니다. 세제인 소듐도데실황산염(SDS)은 케라틴 25를 변성시켜 소수성 상호작용과 전반적인 단백질 구조를 방해하여 기능을 저해할 수 있습니다. 클로로퀸은 리소좀 pH를 증가시켜 케라틴 25가 자가포식 또는 리소좀 분해 과정을 거치는 경우 리소좀 분해 경로를 억제할 수 있습니다. 미세소관 중합을 방해하는 콜히친은 세포 내 분포에 필수적인 미세소관 네트워크를 억제하여 케라틴 25의 세포 내 수송 및 국소화를 방해할 수 있습니다. 시클로헥시마이드는 전위 단계에서 단백질 합성을 억제하여 새로운 케라틴 25 폴리펩타이드의 합성을 방해합니다. 알록산은 활성산소종(ROS)을 통해 케라틴 25의 산화적 변형을 일으켜 케라틴 25가 산화 스트레스에 민감한 경우 그 기능을 저해할 수 있습니다. 마지막으로, 염화카드뮴은 필수 금속 이온을 대체하거나 단백질에 직접 결합하여 구조와 기능을 변경함으로써 케라틴 25를 억제할 수 있습니다.