Les inhibiteurs de la kératine 17, comme l'acide rétinoïque, sont connus pour modifier l'expression de la kératine en affectant la transcription des gènes, ce qui peut modifier le processus de kératinisation et influencer la présence de la kératine 17 dans les cellules. Des composés comme la génistéine, qui servent d'inhibiteurs de la tyrosine kinase, perturbent la signalisation en aval qui peut conduire à une altération de la différenciation et de la croissance cellulaires, affectant indirectement les niveaux de kératine 17. Les antioxydants tels que la quercétine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) peuvent interagir avec les voies de signalisation cellulaire et les moduler, ce qui peut entraîner des changements dans les réponses au stress oxydatif au sein de la cellule. Cette modulation peut influencer l'expression de diverses kératines, y compris la kératine 17. De même, la curcumine et le sulforaphane peuvent activer ou inhiber des facteurs de transcription tels que NF-κB et NRF2, respectivement, entraînant des modifications des mécanismes de défense cellulaire contre le stress oxydatif, ce qui pourrait également affecter l'expression de la kératine 17.
Les composés qui inhibent des kinases spécifiques impliquées dans la survie et la prolifération cellulaires, tels que le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peuvent avoir des effets en aval sur la synthèse des protéines, y compris la kératine 17. D'autres inhibiteurs de kinases, comme PD98059 et SB203580, ciblent les voies MEK/ERK et p38 MAPK, jouant un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et la réponse au stress, ce qui peut également moduler les niveaux de kératine 17. La voie de signalisation JNK, impliquée dans l'apoptose et la différenciation cellulaire, peut être influencée par des composés tels que le SP600125, ce qui pourrait affecter l'expression de la kératine 17 à la suite de changements dans ces processus cellulaires. Des composants naturels comme le sulfure de diallyle de l'ail peuvent influencer les voies de détoxification cellulaire, modifiant ainsi potentiellement l'expression des protéines impliquées dans les réponses au stress cellulaire, y compris la kératine 17.
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