Os inibidores da KCTD21 englobam uma variedade de compostos químicos que interagem com diferentes vias celulares, conduzindo, em última análise, à inibição da KCTD21. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, funcionam impedindo a degradação de proteínas ubiquitinadas, o que pode levar à acumulação de formas inactivas e poliubiquitinadas de KCTD21. Por outro lado, os moduladores do pH lisossomal, como a hidroxicloroquina e a cloroquina, perturbam a função lisossomal, o que pode afetar indiretamente as vias de degradação ou de reciclagem críticas para a função do KCTD21.
Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, actuam impedindo a degradação proteasómica das proteínas ubiquitinadas. Isto pode levar a uma acumulação de proteínas na célula, incluindo formas polubiquitinadas e potencialmente inactivas de KCTD21. A acumulação de tais proteínas pode interferir com várias funções celulares e pode resultar na reduzida atividade do KCTD21 se este for normalmente alvo de degradação através desta via.
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