Kap95 抑制因子
常见的Kap95抑制剂包括但不限于利福平（CAS 13292-46-1）、嘌呤霉素（CAS 53-79-2）、茴香霉素（CAS 22862-76-6）、均哈灵顿碱（CAS 26833-87-4）和吐根碱（CAS 483-18-1）。
Kap95抑制剂是一类在分子生物学和细胞运输研究领域引起人们极大兴趣的化合物。这些抑制剂专门用于靶向和调节Kap95（也称为核仁蛋白β1或进口蛋白β）的活性，后者是真核细胞核运输机制中的关键角色。Kap95是核仁蛋白家族的一员，负责调节蛋白质和核糖核蛋白复合物等大分子的核质运输。它是一种关键的适配蛋白，通过与货物蛋白上的核定位信号（NLS）和核膜上的其他核孔蛋白相互作用，促进货物分子进入细胞核。
Kap95抑制剂通过破坏Kap95与其货物分子之间的相互作用或干扰Kap95依赖的运输过程本身来发挥其作用。这种干扰对依赖于核质运输精确控制的细胞功能具有深远影响，包括基因表达、细胞周期调节和细胞内稳态的维持。研究人员将Kap95抑制剂作为研究核运输和核质穿梭动态分子机制的重要工具。虽然Kap95抑制剂的具体应用和更广泛的影响仍然是当前研究的主题，但它们在揭示细胞运输过程的复杂性及其在细胞生理学中的作用方面具有极其重要的意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
通过与 RNA 聚合酶结合，它可以抑制 RNA 合成，并有可能降低 Kap95 的表达。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
模拟酪氨酰-tRNA，导致翻译过程中链条过早终止，从而可能降低 Kap95 蛋白水平。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
通过与 60S 核糖体亚基结合抑制肽键的形成，从而可能减少 Kap95 蛋白质的合成。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
阻碍翻译过程中的多肽延伸，从而导致 Kap95 蛋白减少。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
通过阻止核糖体沿 mRNA 易位来抑制蛋白质合成，从而可能降低 Kap95 的水平。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可抑制细胞周期的进展并间接减少 Kap95 的表达。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
蛋白酶体抑制剂，可通过改变蛋白质降解途径间接影响 Kap95 的表达。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
与热休克蛋白 90（Hsp90）结合，可影响其客户蛋白，从而可能间接改变 Kap95 的表达。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂，可调节多种信号通路，从而降低 Kap95 的表达。 | ||||||