A Josephin-2 pode facilitar a sua atividade funcional através de várias vias de sinalização celular. A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, o que aumenta a concentração intracelular de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Níveis elevados de cAMP podem então ativar a proteína quinase A (PKA), uma quinase que pode fosforilar proteínas alvo, potencialmente incluindo a Josephin-2, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o IBMX actua inibindo as fosfodiesterases, o que leva a uma acumulação de AMPc na célula e à subsequente ativação da PKA, que pode ter como alvo a Josephin-2 para ativação. O isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, também eleva os níveis de AMPc e ativa a PKA, criando um ambiente propício à ativação da Josephin-2. Além disso, o Dibutiril-CAMP, um análogo do AMPc, ativa diretamente a PKA que, por sua vez, pode fosforilar e ativar a Josephin-2.
Sabe-se que o PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que poderá fosforilar a Josephin-2 se esta possuir locais de fosforilação específicos da PKC. O análogo da esfingosina FTY720 ativa os receptores de fosfato de esfingosina, influenciando potencialmente as vias de sinalização a jusante que resultam na ativação da Josephin-2. Os ionóforos de cálcio, como o A23187 e a ionomicina, aumentam a concentração de cálcio intracelular, o que pode ativar a Josephin-2 através de proteínas sensíveis ao cálcio, como as cinases dependentes da calmodulina. A tapsigargina, um indutor de stress do ER, também aumenta os níveis de cálcio citosólico, resultando potencialmente na ativação da Josephin-2 através de vias de sinalização mediadas pelo cálcio. O BAY K8644 funciona através da ativação dos canais de cálcio do tipo L, conduzindo de forma semelhante a um aumento do cálcio intracelular que pode ativar a Josephin-2. A anandamida ativa os receptores canabinóides, desencadeando cascatas de sinalização intracelular com a capacidade de ativar a Josephin-2. Por último, o ácido nicotínico interage com o recetor GPR109A e pode ativar a Josephin-2 através da sinalização a jusante provocada por este recetor.
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