ITI-H3阻害剤

一般的なITI-H3阻害剤としては、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、プレドニンCAS 53-03-2、メトトレキサートCAS 59-05-2、アザチオプリンCAS 446-86-6、クロロキンCAS 54-05-7が挙げられるが、これらに限定されない。

CD1c阻害剤は、T細胞への脂質抗原提示に関与するタンパク質であるCD1cの活性を間接的に調節する化合物で構成されている。これらの阻害剤は主に、免疫系におけるCD1cの役割に重要な細胞および分子プロセスに影響を与えることによって機能する。シクロスポリン、メトトレキサート、アザチオプリン、ミコフェノール酸モフェチルなどの化合物は免疫抑制剤であり、T細胞の活性化と増殖に影響を与える。免疫反応を抑制することにより、これらの薬剤は間接的にCD1cの抗原提示機能を阻害する。プレドニゾンのような副腎皮質ステロイドは免疫応答を調節し、抗原提示細胞やT細胞の相互作用に影響を与えるため、CD1cの活性を阻害する可能性がある。クロロキンやヒドロキシクロロキンはエンドソームのpHを変化させることで知られており、脂質抗原のプロセッシングに影響を与え、CD1cの抗原提示機能に影響を与える可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、MHC分子による提示のためのペプチドの生成に影響を与える可能性があり、CD1cが介在するプロセスに間接的に影響を与える可能性がある。

mTOR阻害剤であるラパマイシンはT細胞の増殖に影響を与えるので、免疫反応におけるCD1cの役割に影響を与える可能性がある。フルダラビンはリンパ球の機能を変化させ、CD1cの免疫過程への関与を間接的に阻害する可能性がある。JQ1はBETブロモドメインを阻害することにより免疫遺伝子の発現に影響を与え、CD1cに影響を与える可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブは、CD1cに関連するシグナル伝達経路を調節し、抗原提示におけるCD1cの機能に影響を与える可能性がある。要約すると、これらのCD1cの間接的阻害剤は、様々な作用機序を持つ多様な化合物の配列であり、全てCD1cが役割を果たす免疫応答の調節に収束している。