Productos bioquímicos marcados isotópicamente
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triamcinolone-13C3 Acetonide | 1264131-86-3 | sc-220322 | 1 mg | $439.00 | ||
El acetónido de triamcinolona-13C3 es un compuesto marcado isotópicamente con isótopos de carbono-13, que enriquecen su espectro de masas y mejoran la precisión analítica. Este etiquetado altera las frecuencias vibracionales de los enlaces moleculares, lo que influye en las propiedades espectroscópicas y mejora la sensibilidad de la RMN. La firma isotópica distintiva permite un seguimiento detallado de las rutas metabólicas, proporcionando información sobre la cinética de reacción y las interacciones moleculares, facilitando así la investigación bioquímica avanzada. | ||||||
Trimetazidine-d8 Dihydrochloride | sc-220335 | 1 mg | $330.00 | 1 | ||
El dihidrocloruro de trimetazidina-d8 es un compuesto marcado isotópicamente que se caracteriza por la incorporación de deuterio, lo que modifica su masa y mejora técnicas analíticas como la espectrometría de masas. La presencia de deuterio altera los modos vibracionales de la molécula, dando lugar a firmas espectroscópicas únicas. Este etiquetado isotópico ayuda a dilucidar las rutas metabólicas y los mecanismos de reacción, permitiendo estudios precisos de la dinámica molecular y las interacciones en la investigación bioquímica. | ||||||
Lovastatin-d3 | 1002345-93-8 | sc-280938 | 1 mg | $372.00 | ||
La lovastatina-d3 es un compuesto marcado isotópicamente con sustitución de deuterio, lo que influye en su comportamiento cinético y su seguimiento metabólico. La incorporación de deuterio altera los patrones de enlace de hidrógeno del compuesto, lo que afecta a su solubilidad e interacción con las enzimas. Esta firma isotópica única mejora la resolución en la espectroscopia de RMN, facilitando estudios detallados de los cambios conformacionales y las vías de reacción en los sistemas bioquímicos, proporcionando así información sobre las interacciones moleculares. | ||||||
Indomethacin-d4 | 87377-08-0 | sc-280834 | 1 mg | $367.00 | 1 | |
La indometacina-d4 es un compuesto marcado isotópicamente que se caracteriza por la incorporación de deuterio, lo que modifica sus frecuencias vibracionales y mejora sus propiedades espectroscópicas. Esta sustitución puede influir en la reactividad y estabilidad del compuesto en diversos entornos químicos. El marcado isotópico diferenciado permite un rastreo preciso en los estudios metabólicos, lo que permite a los investigadores investigar los mecanismos de reacción y la dinámica molecular con mayor exactitud, revelando intrincados detalles de las interacciones bioquímicas. | ||||||
Progesterone-d9 | 15775-74-3 | sc-219647 | 1 mg | $360.00 | ||
La progesterona-d9 es una variante de la progesterona marcada isotópicamente, con nueve átomos de deuterio que alteran su masa y sus efectos isotópicos cinéticos. Esta modificación puede afectar a las interacciones enzimáticas y a las vías metabólicas, lo que permite comprender mejor la señalización y la regulación hormonales. Su exclusiva firma isotópica facilita el uso de técnicas analíticas avanzadas, como la espectrometría de masas, lo que permite un seguimiento detallado de los destinos metabólicos y la elucidación de complejas redes bioquímicas. | ||||||
Griseofulvin-13C,d3 | 126-07-8 (unlabeled) | sc-280762 | 1 mg | $268.00 | ||
La griseofulvina-13C,d3 es un derivado de la griseofulvina marcado isotópicamente, que incorpora tres átomos de deuterio e isótopos de carbono-13. Esta modificación mejora su detección en estudios metabólicos, lo que permite a los investigadores rastrear su incorporación a sistemas biológicos. Esta modificación mejora su detección en estudios metabólicos, permitiendo a los investigadores rastrear su incorporación a sistemas biológicos. El distinto etiquetado isotópico influye en la cinética de las reacciones y las interacciones moleculares, proporcionando valiosos conocimientos sobre las vías metabólicas y la dinámica de las interacciones celulares fúngicas. Su perfil isotópico único ayuda en metodologías analíticas avanzadas, enriqueciendo la investigación bioquímica. | ||||||
Ursodeoxycholic Acid-d5 | 93701-18-9 | sc-220353 | 1 mg | $439.00 | ||
El ácido ursodesoxicólico-d5 es una variante del ácido ursodesoxicólico marcada isotópicamente con cinco átomos de deuterio. Este etiquetado facilita el seguimiento preciso en investigaciones metabólicas, permitiendo a los investigadores explorar sus interacciones dentro de las membranas lipídicas y su papel en la formación de micelas. La composición isotópica alterada puede afectar a la solubilidad y al comportamiento de partición, ofreciendo información sobre el metabolismo de los ácidos biliares y los mecanismos de transporte. Su firma isotópica única mejora la resolución de las técnicas analíticas, contribuyendo a una comprensión más profunda de los procesos bioquímicos. | ||||||
Diphenhydramine-d6 Hydrochloride | 147-24-0 (unlabeled) | sc-218244 | 1 mg | $337.00 | ||
El clorhidrato de difenhidramina-d6 es una forma de difenhidramina marcada isotópicamente, que incorpora seis átomos de deuterio. Esta modificación permite mejorar el rastreo en estudios cinéticos, revelando detalles intrincados de sus interacciones de unión con receptores y enzimas. La sustitución por deuterio puede influir en las velocidades y vías de reacción, proporcionando información sobre la estabilidad metabólica y la degradación. Su perfil isotópico distintivo ayuda en técnicas analíticas avanzadas, enriqueciendo la comprensión de la dinámica molecular y las interacciones en sistemas bioquímicos. | ||||||
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7 | 127684-07-5 | sc-216643 | 1 mg | $316.00 | 3 | |
El 3β,5α,6β-Trihidroxicolestano-d7 es un derivado del colesterol marcado isotópicamente, que se distingue por la incorporación de siete átomos de deuterio. Este etiquetado mejora su detección en espectrometría de masas, permitiendo una cuantificación precisa en estudios metabólicos. La sustitución por deuterio puede influir en las propiedades hidrofóbicas y estéricas del compuesto, afectando a sus interacciones con biomoléculas. Además, proporciona información sobre las vías enzimáticas y el metabolismo lipídico, revelando detalles intrincados de los procesos celulares. | ||||||
Amoxicillin-d4 | 2673270-36-3 | sc-217640 sc-217640A | 1 mg 10 mg | $450.00 $2545.00 | ||
La amoxicilina-d4 es un derivado de la amoxicilina marcado isotópicamente, con cuatro átomos de deuterio que facilitan técnicas analíticas avanzadas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Este etiquetado altera las frecuencias vibracionales del compuesto, mejorando la resolución de las interacciones moleculares. La sustitución por deuterio también puede modificar la cinética de las reacciones, lo que permite comprender mejor las rutas metabólicas y los mecanismos enzimáticos y enriquecer así nuestra comprensión de la dinámica bioquímica. | ||||||