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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Sulfolene-D6 | 41908-25-2 | sc-474453 | 100 mg | $380.00 | ||
El 3-Sulfoleno-D6 es un compuesto marcado isotópicamente con incorporación de deuterio, que modifica sus espectros vibracionales y mejora el análisis por RMN. Este etiquetado isotópico único permite un seguimiento preciso de los mecanismos de reacción y la cinética en diversos procesos químicos. La presencia de deuterio influye en los enlaces de hidrógeno y en la dinámica de solvatación, proporcionando valiosos conocimientos sobre las interacciones moleculares y la estabilidad en diversos entornos, enriqueciendo así la comprensión de su reactividad. | ||||||
Sulfachlorpyridazine-d4 | 80-32-0 (unlabeled) | sc-474442 | 1 mg | $380.00 | ||
La sulfaclorpiridazina-d4 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que mejora sus propiedades analíticas. Este etiquetado altera su comportamiento espectrométrico de masas, facilitando el estudio de las rutas metabólicas y la dinámica de las reacciones. La sustitución por deuterio afecta a los modos vibracionales del compuesto, dando lugar a distintas firmas espectrales que ayudan a dilucidar las interacciones moleculares. Su perfil isotópico único permite un mejor seguimiento de las transformaciones químicas y la cinética de las reacciones en sistemas complejos. | ||||||
6-Sulfatoxy Melatonin-d4 Sodium | 1309935-98-5 non-salt | sc-474440 | 1 mg | $1020.00 | ||
La 6-sulfatoxi-melatonina-d4 sódica es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que modifica sus propiedades físicas y mejora su detección en técnicas analíticas. La incorporación de deuterio influye en su solubilidad y estabilidad, permitiendo estudios más precisos de sus interacciones en vías bioquímicas. Este etiquetado isotópico proporciona una visión única de los mecanismos de reacción y facilita la exploración de los procesos metabólicos al ofrecer firmas isotópicas distintas en diversos métodos analíticos. | ||||||
Sulfallate-d10 | 95-06-7 (unlabeled) | sc-474436 | 1 mg | $380.00 | ||
El sulfalato-d10 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que aumenta su utilidad para trazar rutas bioquímicas. La presencia de deuterio altera sus frecuencias vibracionales, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar las interacciones moleculares y la cinética de las reacciones. Su firma isotópica única ayuda a distinguir entre productos de reacción, lo que permite un análisis detallado de los procesos metabólicos y proporciona información sobre la dinámica del comportamiento de los haluros de ácido en diversos entornos. | ||||||
(R)-(+)-Styrene-d5 Oxide | 192506-02-8 | sc-474432 | 5 mg | $380.00 | ||
El óxido (R)-(+)-Estireno-d5 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que influye en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. La incorporación de deuterio modifica sus propiedades electrónicas, dando lugar a distintas vías de reacción y a una cinética alterada. Este compuesto sirve como potente trazador en estudios mecanísticos, permitiendo a los investigadores diseccionar reacciones bioquímicas complejas y dilucidar el papel de los haluros de ácido en diversos procesos sintéticos y metabólicos. | ||||||
rac Styrene Oxide-13C2 | 1189532-69-1 | sc-474429 | 2.5 mg | $430.00 | ||
Rac El óxido de estireno-13C2 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora carbono-13, lo que aumenta su utilidad en la espectroscopia de RMN y el rastreo metabólico. La presencia de carbono-13 altera los modos vibracionales y las frecuencias de resonancia, lo que permite un análisis detallado de las interacciones moleculares y los mecanismos de reacción. Este compuesto puede aportar información sobre la dinámica del comportamiento de los haluros ácidos, facilitando la exploración de la cinética y las vías de reacción en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
(R)-Stiripentol-d9 | 144017-65-2 (unlabeled) | sc-474422 | 1 mg | $540.00 | ||
(R)-Stiripentol-d9 es un bioquímico marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que modifica sus características de enlace de hidrógeno y mejora su estabilidad en diversas reacciones. La incorporación de deuterio permite un seguimiento preciso en estudios cinéticos, revelando detalles intrincados de interacciones moleculares y cambios conformacionales. Este etiquetado ayuda a dilucidar las rutas metabólicas y los mecanismos de reacción, proporcionando una comprensión más profunda de su comportamiento en los sistemas bioquímicos. | ||||||
Steviol-13CD2 | 471-80-7 (unlabeled) | sc-474416 | 1 mg | $490.00 | ||
El esteviol-13CD2 es un bioquímico marcado isotópicamente que incorpora carbono-13, lo que mejora sus propiedades espectroscópicas y permite un análisis detallado de la dinámica molecular. La presencia del isótopo de carbono facilita los estudios avanzados de RMN, permitiendo a los investigadores investigar la flexibilidad conformacional y las interacciones intermoleculares. Este etiquetado único ayuda a trazar rutas metabólicas y a comprender la cinética de las reacciones, ofreciendo una visión de su comportamiento en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
rac-1-Stearoyl-3-chloropropanediol-d5 | 1795785-84-0 | sc-474410 | 1 mg | $342.00 | ||
El rac-1-estearoil-3-cloropropanodiol-d5 es un compuesto marcado isotópicamente con deuterio, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de deuterio permite un seguimiento preciso en estudios cinéticos, revelando información sobre los mecanismos de reacción y las interacciones moleculares. Su estructura única promueve afinidades de unión específicas e influye en la dinámica de las bicapas lipídicas, lo que la convierte en una valiosa herramienta para explorar vías bioquímicas e interacciones a nivel molecular. | ||||||
Sulfaethoxypyridazine-d5 | sc-474489 | 5 mg | $380.00 | |||
La sulfaetoxipiridazina-d5 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que mejora su trazabilidad en estudios metabólicos. La sustitución por deuterio altera sus propiedades vibracionales, lo que permite realizar análisis espectroscópicos avanzados. Este compuesto presenta distintas características de solubilidad y puede influir en la cinética enzimática, proporcionando información sobre las interacciones de los sustratos y las rutas metabólicas. Su firma isotópica única facilita la investigación de mecanismos de reacción en sistemas biológicos complejos. |