Date published: 2025-9-7

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IP3R Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de IP3R para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de IP3R son una clase importante de compuestos químicos conocidos por su capacidad para modular selectivamente la actividad de los receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), que son canales intracelulares de calcio cruciales para la señalización del calcio. Esta vía de señalización es esencial en numerosos procesos celulares, como la expresión génica, el metabolismo y la división celular. La comunidad científica ha utilizado ampliamente los inhibidores de los IP3R para investigar los entresijos de las vías de señalización del calcio y sus implicaciones en la fisiología celular. Mediante la inhibición selectiva de los IP3R, los investigadores pueden diseccionar las funciones específicas de estos receptores en diversos procesos biológicos, lo que proporciona una visión más profunda de los mecanismos y funciones celulares. Estos inhibidores tienen un valor incalculable en los estudios destinados a comprender las bases moleculares de los acontecimientos celulares dependientes del calcio, así como en el desarrollo de nuevos modelos experimentales. Además, los inhibidores de IP3R se emplean en la exploración de las respuestas celulares al estrés, la regulación de la muerte celular y el mantenimiento de la homeostasis celular. Esta categoría química se ha convertido en una piedra angular de la investigación en bioquímica y biología celular, permitiendo a los científicos estudiar la compleja interacción entre las moléculas de señalización y las funciones celulares. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de IP3R disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Paxilline

57186-25-1sc-3588
sc-3588A
5 mg
25 mg
$253.00
$924.00
14
(2)

La paxilina es un potente inhibidor de los receptores de inositol trisfosfato (IP3R), que altera las vías de señalización del calcio en las células. Sus propiedades de unión únicas le permiten dirigirse selectivamente a subtipos específicos de receptores, influyendo en la cinética de liberación de calcio del retículo endoplásmico. Al alterar la dinámica conformacional de los IP3R, la paxilina puede modular las respuestas celulares a los estímulos, influyendo así en diversos procesos fisiológicos y cascadas de señalización.

SB 218078

135897-06-2sc-203692
1 mg
$133.00
1
(1)

El SB 218078 es un modulador selectivo de los receptores de inositol trisfosfato (IP3R), que presenta interacciones únicas que aumentan la sensibilidad del receptor al inositol trisfosfato. Este compuesto influye en la regulación alostérica de los IP3R, dando lugar a una alteración del flujo de iones de calcio y a distintos resultados de señalización. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que permite una manipulación precisa de los niveles de calcio intracelular, que puede afectar significativamente a los procesos y vías celulares posteriores.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

El 2-APB es un potente modulador de los receptores de inositol trisfosfato (IP3R), caracterizado por su capacidad para interrumpir las vías de señalización del calcio. Actúa como inhibidor competitivo, uniéndose al IP3R y alterando su conformación, lo que afecta a la liberación de calcio del retículo endoplásmico. Este compuesto presenta una cinética única, con una notable capacidad para desensibilizar rápidamente el receptor, afinando así las respuestas celulares a diversos estímulos e influyendo en diversos procesos fisiológicos.

Araguspongin B

123000-02-2sc-205215
sc-205215A
100 µg
250 µg
$490.00
$1170.00
1
(0)

La araguspongina B es un modulador selectivo de los receptores de inositol trisfosfato (IP3Rs), que se distingue por su afinidad de unión única que estabiliza el receptor en una conformación cerrada. Esta interacción inhibe eficazmente la liberación de iones de calcio del retículo endoplásmico, lo que provoca una alteración de la dinámica del calcio intracelular. Su cinética de reacción distinta permite una modulación prolongada del receptor, lo que repercute en las vías de señalización celular y contribuye a la regulación de diversas funciones celulares.