Date published: 2025-12-22

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INTS10 Ativadores

Os activadores comuns do INTS10 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a leptomicina B CAS 87081-35-4 e a brefeldina A CAS 20350-15-6.

INTS10, abreviatura de Integrator Complex Subunit 10 (subunidade 10 do complexo integrador), faz parte de um complexo integrador multiproteico de maiores dimensões, conhecido por desempenhar um papel fundamental na transcrição e processamento de pequenos ARN nucleares (snRNAs). Os snRNAs são componentes cruciais do spliceossoma, a maquinaria celular responsável pelo splicing das transcrições de RNA pré-mensageiro (mRNA), um processo essencial para a maturação do mRNA e a expressão exacta dos genes. O complexo Integrator é constituído por pelo menos 14 subunidades e associa-se à RNA polimerase II (Pol II), a enzima responsável pela transcrição da maioria dos genes snRNA, bem como dos genes codificadores de proteínas. A INTS10 foi especificamente implicada no processamento da extremidade 3'dos snRNAs, que é um passo crítico distinto da poliadenilação que ocorre na maioria dos mRNAs. Isto sugere um papel especializado para INTS10 e o complexo Integrator na maturação de moléculas de snRNA.

Pensa-se também que a INTS10 contribui para a arquitetura do complexo Integrador, influenciando potencialmente a sua interação com Pol II e outros factores reguladores envolvidos na transcrição. Estudos emergentes sugerem que a INTS10, juntamente com outros componentes do complexo Integrador, pode ter funções mais amplas para além do processamento de snRNA. Estudos emergentes sugerem que o INTS10, juntamente com outros componentes do complexo Integrator, pode ter funções mais amplas do que o processamento de snRNA, incluindo a regulação da expressão genética e a resposta à sinalização externa, o que pode ter implicações para a compreensão de diversos processos biológicos e doenças. A desregulação dos componentes do complexo Integrador, incluindo o INTS10, pode estar potencialmente ligada a patologias humanas, tornando-o um alvo interessante para futuras investigações sobre a base molecular da doença e a regulação transcricional.

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