Items 151 to 160 of 255 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è un importante intermediario che si distingue per la sua capacità di inibire selettivamente le chinasi ciclina-dipendenti. Questo composto si impegna in interazioni molecolari uniche che modulano le vie cellulari, influenzando le cascate di segnalazione a valle. La sua reattività è potenziata da specifiche proprietà steriche ed elettroniche, che consentono trasformazioni efficienti nelle vie di sintesi. La stabilità del composto in varie condizioni contribuisce ulteriormente alla sua utilità in schemi di reazione complessi. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Il GDC-0941 funziona come un notevole intermedio, caratterizzato dall'inibizione selettiva di vie di segnalazione chiave. Questo composto presenta interazioni molecolari uniche che facilitano la modulazione della dinamica delle proteine, influenzando i processi cellulari. La sua configurazione elettronica distinta aumenta la reattività, promuovendo reazioni di accoppiamento efficienti. Inoltre, la solubilità e la stabilità del GDC-0941 in diversi ambienti lo rendono un componente versatile nelle metodologie di sintesi, consentendo trasformazioni complesse. | ||||||
Methapyrilene HCl | 135-23-9 | sc-257708 | 1 g | $96.00 | ||
Il metapirilene HCl è un intermedio importante, che si distingue per la sua capacità di impegnarsi in interazioni molecolari specifiche che influenzano i percorsi di reazione. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono una maggiore reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila. La stabilità del composto in varie condizioni contribuisce alla sua efficacia nel facilitare percorsi sintetici complessi. Inoltre, le sue distinte proprietà elettroniche consentono una reattività selettiva, rendendolo un valido partecipante a diverse trasformazioni chimiche. | ||||||
Delphinidin chloride | 528-53-0 | sc-202572 | 10 mg | $401.00 | 2 | |
Il cloruro di delfinidina agisce come un notevole intermedio, caratterizzato dalla capacità di formare forti legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni π-π stacking. Queste proprietà ne aumentano la reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica e in altre reazioni di accoppiamento. L'esclusiva struttura cromoforica del composto contribuisce al suo distinto comportamento elettronico, consentendo interazioni selettive con vari nucleofili. La sua stabilità in diverse condizioni supporta ulteriormente il suo ruolo in percorsi sintetici complessi. | ||||||
2-Nitrobenzaldehyde | 552-89-6 | sc-256218 sc-256218A sc-256218B | 25 g 100 g 500 g | $49.00 $102.00 $398.00 | ||
La 2-Nitrobenzaldeide è un intermedio versatile, caratterizzato da un gruppo nitro che sottrae elettroni e che aumenta significativamente il suo carattere elettrofilo. Questo composto partecipa prontamente a reazioni di addizione nucleofila, facilitando la formazione di diversi legami carbonio-carbonio. La sua struttura planare promuove efficaci interazioni π-π, influenzando la cinetica di reazione e la selettività. Inoltre, la reattività del composto è modulata dagli effetti del solvente, rendendolo adattabile in vari contesti sintetici. | ||||||
4-formyl Indole | 1074-86-8 | sc-204626 sc-204626A | 500 mg 1 g | $45.00 $114.00 | ||
Il 4-Formyl Indole è un notevole intermedio caratterizzato dalla sua struttura indolica, che conferisce proprietà elettroniche ed effetti sterici unici. Il gruppo aldeidico ne aumenta la reattività, consentendo una partecipazione efficiente alle reazioni di condensazione e alle cicloaddizioni. La sua capacità di impegnarsi in legami a idrogeno può influenzare i percorsi di reazione e la selettività. Inoltre, la struttura planare del composto facilita le interazioni π-stacking, influenzando il suo comportamento in complessi assemblaggi molecolari. | ||||||
Sunset yellow FCF | 2783-94-0 | sc-215937 | 25 g | $51.00 | 1 | |
Il Sunset Yellow FCF è un intermedio versatile che si distingue per la sua struttura azoica, che contribuisce al suo colore vibrante e alle sue caratteristiche elettroniche uniche. La presenza di gruppi solfonati ne aumenta la solubilità in ambiente acquoso, favorendo interazioni efficaci in varie reazioni chimiche. La sua capacità di subire la sostituzione elettrofila e la complessazione con gli ioni metallici consente diversi percorsi sintetici, influenzando la cinetica di reazione e la formazione dei prodotti in miscele complesse. | ||||||
Bendamustine Hydrochloride | 3543-75-7 | sc-207320 sc-207320A | 10 mg 100 mg | $157.00 $474.00 | ||
La bendamustina cloridrato è caratterizzata da una struttura bifunzionale unica, che facilita l'attacco nucleofilo e promuove diversi modelli di reattività. La sua capacità di formare addotti stabili attraverso il legame covalente ne esalta il ruolo in vari percorsi sintetici. Il composto presenta proprietà di solubilità distinte, che consentono un'efficace dispersione in solventi polari, che possono influenzare i tassi e i meccanismi di reazione. Inoltre, la sua reattività con ammine e altri nucleofili apre la strada a complesse trasformazioni molecolari. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zebularina si distingue per la sua capacità di impegnarsi in legami a idrogeno e interazioni di π-π stacking, che ne influenzano significativamente la stabilità e la reattività. Come intermedio, partecipa a percorsi di reazione unici, in particolare nel contesto delle sostituzioni nucleofile. Le sue caratteristiche strutturali consentono interazioni selettive con vari elettrofili, portando a diverse vie di sintesi. La solubilità del composto in solventi polari e non polari ne aumenta ulteriormente la versatilità nelle trasformazioni chimiche. | ||||||
Betamethasone 17-Propionate | 5534-13-4 | sc-210910 sc-210910A | 1 mg 2.5 mg | $350.00 $650.00 | ||
Il betametasone 17-propionato presenta una reattività unica come intermedio, caratterizzata dalla capacità di formare complessi stabili attraverso interazioni dipolo-dipolo. Questo composto partecipa a specifiche sostituzioni elettrofile aromatiche, guidate dai suoi gruppi funzionali che aumentano la nucleofilia. La sua moderata polarità consente una solvatazione selettiva, facilitando diverse cinetiche di reazione. Inoltre, la flessibilità conformazionale del composto può influenzare la sua reattività nella sintesi a più fasi, rendendolo un prezioso intermedio in vari processi chimici. |