Date published: 2025-9-7

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2-Nitrobenzaldehyde (CAS 552-89-6)

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Applicazione:
2-Nitrobenzaldehyde è un potenziale materiale di partenza per la sintesi
Numero CAS:
552-89-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
151.12
Formula molecolare:
C7H5NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-Nitrobenzaldeide (2-NBA) è un composto organico sintetico versatile. Questo solido incolore possiede un odore pungente e presenta un punto di fusione compreso tra 38 e 40 °C. Grazie alla sua elevata reattività, la 2-Nitrobenzaldeide è utile come prezioso reagente in numerose reazioni chimiche. È riconosciuta anche con nomi alternativi come 2-nitrobenzene aldeide, 2-nitrobenzene-1-carbaldeide e 2-nitrofenilaldeide. Nel campo della ricerca scientifica, la 2-nitrobenzaldeide trova diverse applicazioni. Serve come reagente in varie reazioni chimiche e può agire come sonda per studiare la struttura e la funzione delle proteine e di altre biomolecole. Inoltre, la 2-Nitrobenzaldeide esercita un'ampia gamma di effetti su cellule e proteine. Può funzionare come ossidante, agente riducente e agente chelante. Inoltre, interagisce con le proteine, formando addotti covalenti che hanno il potenziale di modulare la struttura e la funzione di queste importanti biomolecole.


2-Nitrobenzaldehyde (CAS 552-89-6) Referenze

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  2. Dimeri con legame a idrogeno nel 2-nitrobenzaldeide idrazone e una struttura tridimensionale con legame a idrogeno nel 3-nitrobenzaldeide idrazone.  |  Glidewell, C., et al. 2004. Acta Crystallogr C. 60: o686-9. PMID: 15345857
  3. Effetti dei gruppi 4,5-dimetossi sulla fotoconversione, risolta nel tempo, di 2-nitrobenzilalcoli e 2-nitrobenzaldeide in derivati nitroso.  |  Görner, H. 2005. Photochem Photobiol Sci. 4: 822-8. PMID: 16189558
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  9. Progettazione, sintesi e valutazione antibatterica di alcuni nuovi derivati dell'acido 2-fenil-chinolin-4-carbossilico.  |  Wang, X., et al. 2016. Molecules. 21: 340. PMID: 26978336
  10. Cluster di iridio parzialmente ossidati all'interno di dendrimeri: sintesi a dimensione controllata e idrogenazione selettiva di 2-nitrobenzaldeide.  |  Higaki, T., et al. 2016. Nanoscale. 8: 11371-4. PMID: 27193739
  11. Effetto soppressivo della 2-Nitrobenzaldeide sulla generazione di ossigeno singoletto, sulla fotoossidazione degli acidi grassi e sulla degradazione dei coloranti.  |  Hajimohammadi, M., et al. 2018. Antioxidants (Basel). 7: PMID: 30567321
  12. L'interazione di un tiosemicarbazone derivato da R - (+) - limonene con le membrane lipidiche.  |  Marquezin, CA., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 234: 105018. PMID: 33232725
  13. Sintesi di derivati 2,5(6)-benzimidazolici progettati computazionalmente tramite reazioni catalizzate da Pd per una potenziale inibizione della DNA girasi B di E. coli.  |  Aroso, RT., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33801316

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