Les inhibiteurs de l'insuline appartiennent à une classe importante de composés chimiques dont la fonction principale est de moduler les voies complexes de signalisation de l'insuline dans le corps humain. Ces composés exercent leurs effets en interagissant avec divers composants moléculaires qui font partie intégrante de la régulation de l'homéostasie du glucose par l'insuline. Au niveau moléculaire, l'insuline est une hormone clé qui facilite l'absorption du glucose par les cellules et maintient ainsi une glycémie optimale. Les inhibiteurs de l'insuline agissent en perturbant des interactions moléculaires spécifiques qui sont vitales pour le fonctionnement normal de ces voies. En ciblant les enzymes, les récepteurs ou d'autres entités moléculaires impliquées dans la signalisation de l'insuline, ces inhibiteurs interfèrent avec la cascade d'événements déclenchés par la liaison de l'insuline, ce qui conduit finalement à des altérations du métabolisme du glucose. Cette classe chimique englobe une gamme variée de composés, chacun ayant un mécanisme d'action, une cible moléculaire et un mode d'interaction qui lui sont propres.
La diversité structurelle au sein de la classe des inhibiteurs de l'insuline est remarquable, car elle englobe des composés ayant des squelettes chimiques et des groupes fonctionnels distincts. Malgré cette variation structurelle, ces inhibiteurs ont pour caractéristique commune d'interférer avec la cascade de signalisation de l'insuline, ce qui implique souvent l'inhibition de l'activité d'enzymes jouant un rôle central dans la régulation du glucose.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
L'acarbose est un inhibiteur de l'alpha-glucosidase qui ralentit la digestion et l'absorption des glucides dans l'intestin grêle, ce qui permet un meilleur contrôle de la glycémie après les repas. | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | $209.00 $464.00 $719.00 | 10 | |
La sitagliptine est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) qui augmente les niveaux d'hormones incrétines, qui stimulent la libération d'insuline et diminuent la sécrétion de glucagon. | ||||||
Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | $156.00 $312.00 $399.00 $1099.00 | 5 | |
L'empagliflozine est un inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2) qui réduit la réabsorption du glucose dans les reins, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion du glucose dans les urines. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
Le liraglutide est un agoniste des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) qui augmente la sécrétion d'insuline, supprime la libération de glucagon et ralentit la vidange gastrique. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est une thiazolidinedione qui améliore la sensibilité à l'insuline dans les tissus périphériques en activant le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | $306.00 $408.00 | 2 | |
La canagliflozine est un autre inhibiteur du SGLT2 qui agit de manière similaire à l'empagliflozine en réduisant la réabsorption du glucose dans les reins et en augmentant l'excrétion du glucose. | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | $115.00 $420.00 $1030.00 | 6 | |
La dapagliflozine est un autre inhibiteur du SGLT2 dont le mécanisme d'action est identique à celui de la canagliflozine: elle favorise l'excrétion urinaire du glucose. | ||||||
Pramlintide-d3 | 151126-32-8 (free base) | sc-476347 | 0.25 mg | $490.00 | ||
Le pramlintide est un analogue de l'amyline qui supprime la sécrétion de glucagon, ralentit la vidange gastrique et réduit l'appétit, contribuant ainsi à un meilleur contrôle de la glycémie. |