インスリン阻害剤は、人体内の複雑なインスリンシグナル伝達経路を調節する主な機能を持つ重要な化合物群に属します。これらの化合物は、グルコース恒常性のインスリン媒介調節に不可欠なさまざまな分子成分と相互作用することで、その効果を発揮します。
分子レベルでは、インスリンは細胞によるグルコースの取り込みを促進し、最適な血糖値を維持するための重要なホルモンです。インスリン阻害剤は、これらの経路の正常な機能に不可欠な特定の分子相互作用を妨害することで作用します。酵素、受容体、またはインスリンシグナル伝達に関与する他の分子エンティティを標的とすることで、インスリン結合によって引き起こされる一連のイベントに干渉し、最終的にはグルコース代謝の変化を引き起こします。この化学クラスには、それぞれ独自の作用機序、分子標的、および相互作用のモードを持つ多様な化合物が含まれます。
インスリン阻害剤クラス内の構造的多様性は注目に値し、異なる化学的骨格や官能基を持つ化合物が含まれます。この構造的な変異にもかかわらず、これらの阻害剤はインスリンシグナル伝達カスケードに干渉するという共通の特徴を共有しており、しばしばグルコース調節に重要な役割を果たす酵素の活性を阻害することが含まれます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
アカルボースはα-グルコシダーゼ阻害薬で、小腸での炭水化物の消化吸収を遅らせ、食後の血糖コントロールを改善する。 | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | $209.00 $464.00 $719.00 | 10 | |
シタグリプチンはジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害薬であり、インスリン分泌を刺激しグルカゴン分泌を減少させるインクレチンホルモンのレベルを上昇させる。 | ||||||
Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | $156.00 $312.00 $399.00 $1099.00 | 5 | |
エンパグリフロジンは、ナトリウム-グルコース共輸送体2(SGLT2)阻害薬であり、腎臓におけるグルコースの再吸収を低下させ、尿中へのグルコース排泄を増加させる。 | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
リラグルチドはグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬であり、インスリン分泌を促進し、グルカゴン放出を抑制し、胃排出を遅らせる。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
ピオグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ(PPARγ)を活性化することにより、末梢組織におけるインスリン感受性を亢進させるチアゾリジンジオンである。 | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | $306.00 $408.00 | 2 | |
カナグリフロジンはもう一つのSGLT2阻害薬で、腎臓におけるグルコースの再吸収を抑制し、グルコースの排泄を増加させることにより、エンパグリフロジンと同様に作用する。 | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | $115.00 $420.00 $1030.00 | 6 | |
ダパグリフロジンは、カナグリフロジンと同じ作用機序を持つもう一つのSGLT2阻害薬で、尿中グルコース排泄を促進する。 | ||||||
Pramlintide-d3 | 151126-32-8 (free base) | sc-476347 | 0.25 mg | $490.00 | ||
プラムリンチドはアミリン類似物質であり、グルカゴンの分泌を抑制し、胃排出を遅らせ、食欲を減退させ、グルコースコントロールの改善に寄与する。 | ||||||