Indoles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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7-Bromotryptamine HCl | 156941-60-5 | sc-268370 | 10 mg | $98.00 | ||
インドール誘導体である7-ブロモトリプタミン塩酸塩は、臭素置換基によるユニークな反応性を示す。この化合物はハロゲン結合を形成しやすく、他の分子種との相互作用を高める。その塩酸塩の形は極性溶媒への溶解性を高め、様々な合成経路への参加を容易にする。また、インドール構造の存在は、潜在的な共鳴安定化を可能にし、反応における動力学的挙動に影響を与える。 | ||||||
GR 159897 | 158848-32-9 | sc-361193 sc-361193A | 5 mg 25 mg | $190.00 $632.00 | 6 | |
インドール化合物であるGR 159897は、そのユニークな電子配置により興味深い性質を示す。特定の置換基の存在は、水素結合を形成する能力を高め、分子間相互作用や反応ダイナミクスに大きな影響を与える。その構造特性は多様なコンフォメーションの柔軟性を可能にし、様々な化学環境における反応性に影響を与える。さらに、π-πスタッキング相互作用に関与するGR 159897の能力は、他の芳香族系との複合体形成を促進し、反応経路を変化させる。 | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
インドール誘導体であるSB 206553塩酸塩は、そのユニークな電子構造に由来する顕著な特徴を示す。この化合物は強い双極子-双極子相互作用ができるため、極性溶媒への溶解性が高まり、反応性に影響を与える。その平面構造は効果的なπ-πスタッキングを可能にし、他の芳香族化合物との凝集を促進する。さらに、ハロゲン化物基の存在は、その求電子的挙動を変化させ、様々な化学的背景における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
7-Fluorotryptamine HCl | 159730-09-3 | sc-268396 | 10 mg | $125.00 | ||
インドール誘導体である7-フルオロトリプタミン塩酸塩は、フッ素置換により興味深い性質を示す。このハロゲンは大きな電気陰性度を導入し、化合物の反応性を変化させ、水素結合能力を高める。フッ素原子の存在は、化合物のコンフォメーションの柔軟性に影響を与え、他の分子との相互作用に影響を与える。さらに、芳香族であるため、独自の共鳴安定化が促進され、さまざまな化学環境での挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5,7-Difluorotryptamine HCl | 159730-14-0 | sc-268160 | 10 mg | $160.00 | ||
インドール誘導体である5,7-ジフルオロトリプタミン塩酸塩は、二重のフッ素置換に由来する特徴的な性質を示す。これらの電気陰性フッ素原子は、化合物の電子求引性を高め、求核性と求電子性に影響を与える。その結果、電子分布が変化し、ユニークな反応経路と反応速度論がもたらされる。さらに、この化合物の剛直な芳香族構造は、特異的なスタッキング相互作用を促進し、多様な化学的状況における溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
BW 723C86 hydrochloride | 160521-72-2 | sc-203428 sc-203428A | 10 mg 50 mg | $169.00 $688.00 | ||
インドール誘導体であるBW 723C86塩酸塩は、そのユニークな構造的特徴により興味深い性質を示す。ハロゲン置換基の存在は、その電子的特性を変化させ、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。この化合物の平面配置はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な溶媒中での溶解性や凝集挙動に影響を与える。さらに、水素結合を形成する能力は、他の化学種との相互作用において役割を果たし、その全体的な反応性プロファイルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $76.00 $163.00 $622.00 $852.00 | 8 | |
インドール誘導体であるAM-630は、そのユニークな電子構造に起因する特徴的な特性を示す。この化合物の窒素原子はその塩基性に寄与し、求電子剤との多様な相互作用を可能にする。その剛直な平面構造は、効果的なπ-π相互作用を促進し、固体状態での安定性を高めることができる。さらに、分子内水素結合を形成するAM-630の能力は、そのコンフォメーションダイナミクスに影響を与え、様々な化学環境における反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside | 171869-92-4 | sc-284558 sc-284558A | 25 mg 50 mg | $222.00 $362.00 | ||
5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-α-L-フコピラノシドは、ユニークなハロゲン置換基を持つことで注目されるインドール誘導体であり、その反応性を高め、電子的性質に影響を与える。臭素原子と塩素原子の存在は、特定の求電子的芳香族置換を促進し、インドール環の共役系は共鳴の大幅な安定化を可能にする。この化合物の水素結合能力はまた、その溶解度や他の分子種との相互作用を調節し、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-cellobioside | 177966-52-8 | sc-280487 sc-280487A | 100 mg 250 mg | $98.00 $184.00 | ||
5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルβ-D-セロビオシドは、グリコシド結合が特徴的なインドール誘導体であり、その溶解性と反応性に影響を与える。ハロゲン置換基はその親電子性を高め、複雑な生物学的系における選択的反応を促進する。インドール構造はユニークなπ-πスタッキング相互作用を可能にし、凝集挙動に影響を与える可能性がある。さらに、水素結合を形成する能力により、他の生体分子との相互作用ダイナミクスを大きく変化させることができる。 | ||||||
GW-405833 | 180002-83-9 | sc-200373 sc-200373A | 10 mg 50 mg | $102.00 $319.00 | ||
GW-405833は、ユニークな電子的性質と構造の多様性で注目されるインドール化合物である。ハロゲン原子の存在は、その反応性に寄与し、特異的な求核攻撃を容易にし、様々な化学経路における役割を強化する。その平面的なインドール骨格は効果的なπ-π相互作用を可能にし、分子集合と安定性に影響を与えることができる。さらに、この化合物の分子内水素結合能は、そのコンフォメーションダイナミクスを調節し、多様な環境における全体的な挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||