Items 21 to 30 of 408 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX 527 presenta una struttura indolica distintiva che promuove interazioni molecolari complesse, in particolare attraverso la sua capacità di impegnarsi in legami a idrogeno e interazioni π-π. Questo composto presenta schemi di reattività unici, che gli consentono di partecipare a diversi percorsi chimici. La sua configurazione elettronica contribuisce alle notevoli proprietà fotofisiche, migliorando il suo comportamento in vari ambienti. La stabilità e la reattività del composto lo rendono un soggetto interessante da esplorare ulteriormente nella ricerca chimica. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è caratterizzato da una struttura indolica unica, che facilita interazioni specifiche con le macromolecole biologiche, in particolare attraverso forze idrofobiche ed elettrostatiche. Questo composto mostra un'inibizione selettiva di alcune chinasi, influenzando le vie di segnalazione cellulare. Le sue distinte proprietà elettroniche consentono di variare la cinetica di reazione, rendendolo un soggetto di interesse per gli studi di dinamica molecolare e di meccanismi di interazione. Le caratteristiche strutturali del composto contribuiscono al suo intrigante profilo di reattività in sistemi biologici complessi. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un alcaloide indolico, presenta un'architettura molecolare complessa che aumenta la sua capacità di impegnarsi in diverse interazioni con proteine e acidi nucleici. La sua struttura rigida promuove dinamiche conformazionali uniche, consentendo un legame specifico ai siti bersaglio. La capacità del composto di formare legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni π-π stacking contribuisce alla sua stabilità in vari ambienti, influenzando la sua reattività e il suo comportamento nei test biochimici. | ||||||
Naltrindole Hydrochloride | 111469-81-9 | sc-202236 | 5 mg | $170.00 | 4 | |
Il cloridrato di naltrindolo, un derivato dell'indolo, presenta intriganti proprietà elettroniche grazie al suo sistema coniugato, che facilita la stabilizzazione della risonanza. La struttura planare di questo composto consente efficaci interazioni π-π, aumentando la sua affinità per i residui aromatici delle proteine. Inoltre, la sua capacità di partecipare a interazioni idrofobiche e di formare complessi transitori con biomolecole sottolinea il suo comportamento dinamico in soluzione, influenzando la cinetica di reazione e i processi di riconoscimento molecolare. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Il KT 5720, un derivato dell'indolo, presenta interazioni molecolari uniche grazie alla sua struttura rigida, che promuove specifici legami a idrogeno e interazioni dipolo-dipolo. L'anello indolico ricco di elettroni di questo composto ne aumenta la reattività, consentendogli di effettuare sostituzioni elettrofile selettive. La sua particolare configurazione sterica influenza la cinetica di reazione, consentendogli di modulare le dinamiche conformazionali in sistemi biologici complessi, influenzando così il riconoscimento molecolare e l'affinità di legame. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Il tadalafil, classificato come indolo, presenta intriganti proprietà elettroniche dovute al suo sistema coniugato, che facilita la stabilizzazione della risonanza. Questa caratteristica consente di aumentare le interazioni π-π stacking, contribuendo alla sua stabilità in vari ambienti. La disposizione spaziale unica del composto influenza la sua solubilità e la velocità di diffusione, mentre la sua capacità di formare complessi transitori con altre molecole può alterare i percorsi di reazione, mostrando il suo comportamento dinamico in diversi contesti chimici. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inibitore IX della GSK-3, un derivato dell'indolo, mostra una notevole versatilità strutturale, che gli consente di impegnarsi in diverse interazioni di legame idrogeno. La sua configurazione planare promuove un efficace stacking con i sistemi aromatici, aumentando la sua reattività nelle reazioni di complessazione. La natura ricca di elettroni del composto consente attacchi elettrofili selettivi, influenzando la cinetica di reazione. Inoltre, le sue regioni idrofobiche contribuiscono a dinamiche di solvatazione uniche, influenzando il suo comportamento in vari sistemi di solventi. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Il Ro 31-8220, un composto a base di indolo, presenta intriganti proprietà elettroniche dovute al suo sistema coniugato, che facilita la stabilizzazione della risonanza. Questa caratteristica aumenta la sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, in particolare con elettrofili. Il profilo sterico unico del composto consente interazioni selettive con bersagli specifici, influenzando la sua reattività. Inoltre, la sua natura anfifilica può modulare la solubilità in ambienti con solventi misti, influenzando la sua distribuzione e le dinamiche di interazione. | ||||||
Luzindole | 117946-91-5 | sc-202700 sc-202700A sc-202700B sc-202700C sc-202700D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | $102.00 $277.00 $556.00 $844.00 $4600.00 | 33 | |
Il luzindolo, un derivato dell'indolo, presenta notevoli proprietà fotofisiche, in particolare la capacità di assorbire ed emettere luce in varie lunghezze d'onda. La sua struttura planare promuove efficaci interazioni di π-π stacking, che possono influenzare il comportamento di aggregazione in soluzione. Inoltre, la capacità del luzindolo di formare legami a idrogeno ne aumenta la solubilità nei solventi polari, mentre la sua configurazione elettronica distinta consente un comportamento redox unico, che influisce sulla sua reattività in diversi ambienti chimici. | ||||||
4-Bromo-6-aminoindole | 375369-03-2 | sc-336369 | 100 mg | $380.00 | ||
Il 4-bromo-6-aminoindolo, un derivato dell'indolo, presenta intriganti proprietà elettroniche dovute alla presenza del sostituente bromo, che può modulare la sua reattività e stabilità. L'atomo di azoto del composto facilita un forte legame a idrogeno, migliorando la sua interazione con vari substrati. La sua conformazione planare consente efficaci interazioni π-π, influenzando la sua aggregazione allo stato solido e in soluzione. Inoltre, la struttura elettronica unica del composto può portare a dinamiche di trasferimento di carica distinte in sistemi chimici complessi. |