IMP5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion von IMP5 (Importin-5) abzielen und diese hemmen. IMP5 ist ein Mitglied der Importin-Proteinfamilie, die am nukleozytoplasmatischen Transport beteiligt ist. Importine, einschließlich IMP5, spielen eine entscheidende Rolle beim Transport von Proteinen und anderen Makromolekülen zwischen dem Zytoplasma und dem Zellkern, einem Prozess, der für die Regulation der Genexpression und verschiedener zellulärer Prozesse unerlässlich ist. IMP5 ist für die Erkennung und Bindung spezifischer Frachtproteine verantwortlich, die ein Kernlokalisierungssignal (NLS) enthalten, und erleichtert deren Passage durch den Kernporenkomplex in den Zellkern. Inhibitoren von IMP5 stören diesen Transportmechanismus und verhindern so die ordnungsgemäße Lokalisierung von Proteinen, die für die Kernfunktionen von entscheidender Bedeutung sind. Forschungen mit IMP5-Inhibitoren haben wertvolle Erkenntnisse über die Regulierung des nukleozytoplasmatischen Transports und dessen Einfluss auf zelluläre Prozesse wie den Zellzyklusfortschritt, Stressreaktionen und die Signaltransduktion geliefert. Durch die Hemmung von IMP5 können Forscher die Rolle bestimmter nukleär importierter Proteine untersuchen und herausfinden, wie sich deren Fehlplatzierung auf die Genregulation und andere nukleäre Funktionen auswirkt. Diese Klasse von Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, die Spezifität der Frachtanerkennung von IMP5 und seine Interaktion mit anderen Importinen und Komponenten des Kernporenkomplexes zu untersuchen. Darüber hinaus dienen IMP5-Inhibitoren als wichtige Hilfsmittel, um zu verstehen, wie der nukleozytoplasmatische Transport als Reaktion auf verschiedene zelluläre Bedingungen, wie z. B. Veränderungen des Umweltstresses oder Entwicklungshinweise, dynamisch reguliert wird. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren können Forscher die komplexen Mechanismen erforschen, die den Transport von Makromolekülen steuern, und wie Störungen in diesem Prozess die zelluläre Homöostase insgesamt beeinflussen können.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der die nachgeschalteten Signalwege unterdrücken könnte, die IMP5 aktivieren könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindern kann, wodurch die Aktivierung von IMP5 möglicherweise verringert wird, wenn es AKT nachgeschaltet ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil eines Signalwegs ist, der die Proteinsynthese steuern kann und die Translation von IMP5 regulieren könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt; durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte die Stabilisierung oder Aktivität von IMP5 beeinträchtigt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändern kann, die mit IMP5 interagieren oder es regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die Stressreaktionswege verändert, die die Aktivität von IMP5 beeinflussen könnten. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung, was sich auf die Signalwege auswirken könnte, die IMP5 regulieren. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der auch c-KIT, PDGFR und BCR-ABL hemmen kann. Durch die Modulation dieser Kinasen kann die Aktivität oder Stabilität von IMP5 beeinflusst werden, wenn es mit diesen Signalwegen in Verbindung steht. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der durch die Blockierung der EGFR-Signalübertragung nachgeschaltete Signalwege beeinflussen kann, zu denen auch die Regulierung von IMP5 gehören kann. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Wirkung gegen BCR-ABL, c-KIT und PDGFR. Wenn IMP5 durch diese Kinasen reguliert wird, kann seine Aktivität durch Imatinib beeinflusst werden. | ||||||