フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを 活性化することによってその効果を発揮し、 細胞内のcAMPを増加させる。このcAMPの急増は、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、IMP5をリン酸化してその活性を変化させる可能性がある。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することで、cAMPとcGMPの分解を防ぐ。フラボノイドのエピガロカテキンガレート(EGCG)は、キナーゼシグナル伝達経路を調節し、IMP5に関連する、あるいはIMP5と相互作用するタンパク質に影響を与える可能性がある。PMAのようなホルボールエステルはプロテインキナーゼCを活性化し、この活性化は、直接的なリン酸化を介して、あるいは関連する制御タンパク質のリン酸化状態を変化させることによって、IMP5活性を変化させるようにカスケードダウンする可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、その結果、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、IMP5をリン酸化したり、その制御機構に影響を与える可能性がある。
オカダ酸のようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、通常タンパク質を不活性化する脱リン酸化を妨げることによって、IMP5のリン酸化状態を間接的に増加させることができる。PI3Kの阻害剤であるLY294002でPI3K/ACT経路を標的にしたり、MEKの阻害剤であるU0126でMAPK/ERK経路を操作したりすると、これらの経路内のタンパク質のリン酸化パターンが変化し、IMP5の活性に影響を与える可能性がある。さらに、p38 MAPキナーゼとMEKをそれぞれ特異的に阻害するSB203580とPD98059のような化合物は、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、IMP5を含むストレス応答と細胞分化に関連するタンパク質に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成と細胞代謝に影響を与え、IMP5の活性を調節する可能性がある。1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩はAMPKを活性化し、リン酸化状態を変化させる代謝調節経路を通じてIMP5に影響を与える可能性がある。
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