ILT-8の化学的阻害剤には、細胞のシグナル伝達経路やタンパク質の機能に不可欠な翻訳後修飾を阻害する様々な化合物が含まれる。例えば、N-アセチル-D-グルコサミンはタンパク質のグリコシル化を阻害することができる。グリコシル化はILT-8のような膜タンパク質の適切なフォールディングと機能にとって重要であるため、この単糖の存在は細胞表面で正しく機能しないILT-8タンパク質の産生につながる可能性がある。同様に、コンドロイチン硫酸はプロテオグリカンの合成を阻害し、細胞外マトリックスを変化させ、その結果ILT-8のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。さらに、ヘパリンはタンパク質と結合することにより、ILT-8の結合部位をめぐって天然のリガンドと競合し、ILT-8との相互作用やシグナル伝達を阻害し、ILT-8の活性阻害につながる可能性がある。
他の阻害剤は、ILT-8が利用するシグナル伝達経路に関与すると思われるキナーゼを標的とする。Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2は、ILT-8の下流シグナル伝達に必要と思われるキナーゼ活性を抑制することができる。Suraminは、成長因子の結合を阻害することにより、ILT-8が依存すると思われるシグナル伝達経路を阻害することができる。PD168393とゲニステインはともにチロシンキナーゼ阻害剤として機能し、ILT-8の活性に必要なシグナル伝達カスケードを阻害することができる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTのリン酸化を阻害することができ、もしILT-8のシグナル伝達に必要であれば、機能阻害をもたらすであろう。U0126、SB203580、およびSP600125は、MAPK経路内の異なるキナーゼの阻害剤である。それぞれMEK1/2、p38 MAPK、およびJNKを阻害することにより、これらの化合物は、ILT-8がその機能的活性のために依存していると考えられるMAPK経路シグナル伝達を阻害することができる。
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