IL-12A p35 的化学抑制剂主要通过调节对 IL-12A p35 的表达和功能至关重要的免疫反应和信号通路来发挥作用。这些抑制剂并不直接针对 IL-12A p35;相反,它们会影响 IL-12A p35 运行的细胞和分子环境,从而间接影响其活性。第一类抑制剂包括地塞米松(Dexamethasone)、布地奈德(Budesonide)和柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine)等抑制 NF-κB 通路的化合物。NF-κB 是参与许多细胞因子(包括 IL-12A p35)表达的关键转录因子。通过抑制 NF-κB 的活化,这些化合物可以减少 IL-12A p35 的表达,从而调节细胞因子介导的免疫反应。例如,地塞米松和布地奈德等糖皮质激素会抑制 NF-κB 的活化,导致 IL-12A p35 的表达减少,从而影响免疫信号通路。
另一类抑制剂包括阿司匹林、姜黄素和羟氯喹,它们能调节各种信号通路,包括与炎症和免疫反应有关的信号通路。阿司匹林可抑制环氧化酶,减少前列腺素的产生,从而减少激活上调 IL-12A p35 的途径。姜黄素对包括 NF-κB 在内的信号通路具有广泛的调节作用,也能间接降低 IL-12A p35 的表达。羟氯喹是自身免疫性疾病的常用药物,可调节免疫反应,减少 IL-12A p35 的表达。雷帕霉素(Rapamycin)、霉酚酸酯(Mycophenolate Mofetil)、甲氨蝶呤(Methotrexate)和硫唑嘌呤(Azathioprine)是一组通过改变细胞生长、代谢和免疫反应发挥作用的抑制剂。雷帕霉素通过抑制 mTOR 可调节免疫反应,从而改变 IL-12A p35 的表达。最后,沙利度胺和英夫利西单抗通过调节免疫反应和细胞因子信号转导,也能间接抑制 IL-12A p35。英夫利昔单抗是一种 TNF-α 抑制剂,可通过调节参与细胞因子调节的 TNF-α 通路间接影响 IL-12A p35 的表达。沙利度胺对免疫信号转导各方面的影响可导致 IL-12A p35 的表达减少。
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