Gli inibitori di IGFL4 comprendono una serie di composti che mirano a diverse vie di segnalazione in cui IGFL4 può essere coinvolto direttamente o indirettamente. Composti come LY294002 e Wortmannin sono potenti inibitori della via PI3K/AKT, una cascata di segnalazione critica per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione della fosforilazione di AKT e della conseguente segnalazione a valle, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di IGFL4, supponendo che IGFL4 partecipi o sia regolato da questa via. La rapamicina contribuisce ulteriormente a questo effetto inibitorio prendendo di mira mTORC1, un componente a valle della via PI3K/AKT, che è anche un regolatore centrale della crescita cellulare.
D'altra parte, PP2 e Dasatinib inibiscono le chinasi della famiglia Src, che sono associate a una serie di processi cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza. L'inibizione di queste chinasi determina una diminuzione della segnalazione attraverso le vie che IGFL4 può utilizzare, riducendo così potenzialmente l'attività di IGFL4. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, determinano una ridotta attivazione di ERK.
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