IGFL4 包括多种化合物,它们通过不同的细胞信号传导途径产生作用。佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,催化 ATP 向 cAMP 的转化,导致细胞内 cAMP 水平上升。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A(PKA),这种激酶能使包括 IGFL4 在内的多种蛋白质磷酸化。同样,异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能激动剂,也会激活同样的腺苷酸环化酶-cAMP-PKA 途径,从而可能导致 IGFL4 的激活。前列腺素 E2(PGE2)通过其 G 蛋白偶联受体也能刺激腺苷酸环化酶的活性,从而提高 cAMP 的水平并增强 PKA 的活性,进而导致 IGFL4 的磷酸化。磷酸二酯酶是降解 cAMP 的酶,IBMX 对它们的抑制会导致 cAMP 水平升高,从而间接提高 PKA 的活性,并可能导致 IGFL4 的下游激活。
除了这些与 cAMP 相关的激活剂外,其他几种化学物质也会启动不同的信号级联,导致 IGFL4 的激活。已知安诺霉素能激活应激活化蛋白激酶(SAPKs),这可能与涉及 IGFL4 激活的途径有交叉。异诺霉素通过提高细胞内钙水平,可激活钙调蛋白依赖性激酶(CaMK),也可能激活其他钙敏感性激酶,这些激酶可能会磷酸化并激活 IGFL4。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,该激酶的随后激活可导致磷酸化事件,从而激活 IGFL4。表皮生长因子(EGF)刺激其受体,启动涉及 MAPK 和 PI3K 的级联反应,已知这些激酶可使多种蛋白质磷酸化,其中可能包括 IGFL4。胰岛素触发其受体启动信号级联,激活 PI3K 和 AKT,然后可能使 IGFL4 磷酸化。钙离子拮抗剂 A23187 与离子霉素一样,能提高细胞内的钙离子,从而激活能激活 IGFL4 的激酶。缓激肽通过其受体增加细胞内钙并激活 PKC,PKC 有可能在 IGFL4 的激活过程中发挥作用。最后,鞘氨醇-1-磷酸(S1P)通过其受体激活 MAPK 和 PI3K/AKT 通路,从而导致 IGFL4 的磷酸化和随后的激活。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 可与其 G 蛋白偶联受体结合,从而激活 MAPK 和 PI3K/AKT 通路。这些激酶可磷酸化并激活 IGFL4,作为细胞对 S1P 反应的一部分。 |