A HSV-1 VP22 é uma proteína codificada pelo gene UL49 do vírus Herpes Simplex tipo 1 (HSV-1). Esta proteína do tegumento tem sido amplamente estudada pelo seu papel na replicação viral e na disseminação intercelular. Os activadores da VP22 do HSV-1 são compostos químicos que interagem com as vias biológicas para aumentar a atividade funcional da VP22. Estes activadores funcionam através de vários mecanismos bioquímicos para promover a eficiência do papel da VP22 no ciclo de vida viral. Uma classe de activadores da VP22 do HSV-1 inclui compostos que aumentam a eficiência do tráfico intracelular da proteína. Ao influenciar os componentes do citoesqueleto celular, como os microtúbulos, estes activadores aumentam a capacidade da VP22 para navegar no interior da célula hospedeira. Este tráfego melhorado é crucial para o papel da VP22 na montagem e saída do vírus, uma vez que tem de interagir com vários compartimentos celulares e estruturas virais. Outro grupo de activadores actua modulando as vias de resposta ao stress da célula hospedeira. Estes compostos podem amplificar a resposta da célula à infeção viral, o que, paradoxalmente, pode melhorar a função do VP22 através da regulação positiva da maquinaria celular que o vírus explora para a replicação e propagação. Isto inclui a ativação de proteínas de choque térmico e outras chaperonas que facilitam a dobragem e montagem adequadas das proteínas virais, incluindo a VP22.
A segunda categoria de activadores da VP22 do HSV-1 diz respeito a moléculas que influenciam as modificações pós-traducionais da proteína. A fosforilação enzimática específica de proteínas celulares pode aumentar inadvertidamente a atividade da VP22, minimizando os eventos de fosforilação competitiva, permitindo assim que a VP22 interaja mais eficazmente com os substratos pretendidos. Além disso, os compostos que modulam os níveis de energia celular, como os análogos do AMP, podem aumentar indiretamente a atividade do VP22. Ao afetar o estado da energia celular, estas moléculas podem influenciar a montagem de partículas virais, um processo no qual a VP22 desempenha um papel fundamental. Coletivamente, a ativação da VP22 do HSV-1 através destas classes químicas centra-se no aproveitamento dos sistemas próprios da célula hospedeira para otimizar a funcionalidade da VP22, que é vital para o ciclo de replicação viral. Estes activadores químicos, ao afinarem o ambiente celular ou a própria proteína, facilitam a propagação do vírus através de uma melhor ação da VP22.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir tem como alvo a ADN polimerase do HSV-1, promovendo indiretamente a atividade da VP22 do HSV-1 ao auxiliar a síntese e o empacotamento do ADN viral, ao qual se sabe que a VP22 se associa. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
O valaciclovir, um pró-fármaco do aciclovir, depois de ser convertido em aciclovir no organismo, reforça a mesma via que o aciclovir, afectando assim a atividade da VP22 do HSV-1. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir, semelhante ao aciclovir, é fosforilado pela timidina quinase viral e pode melhorar a função indireta da VP22 do HSV-1 através da inibição da DNA polimerase viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
O Foscarnet inibe diretamente a ADN polimerase do VHS sem necessitar de ativação por enzimas virais, influenciando assim a atividade da VP22 do VHS-1 ao alterar os processos de síntese do ADN. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir, um nucleósido fosfonato acíclico, actua como inibidor da ADN polimerase, modificando indiretamente a atividade da VP22 do HSV-1 relacionada com a replicação e o empacotamento viral. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
A ioxuridina é incorporada no ADN viral, o que pode aumentar a atividade da VP22 do HSV-1, influenciando a sua associação com o ADN aberrante no processo de replicação viral. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
A trifluridina é incorporada no ADN viral, aumentando potencialmente a funcionalidade da VP22 do HSV-1 ao alterar a síntese do ADN viral em que a VP22 está envolvida. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
O penciclovir actua de forma semelhante ao aciclovir e pode aumentar indiretamente a atividade do HSV-1 VP22 através do seu papel na replicação do ADN viral pela inibição da ADN polimerase. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
O famciclovir, um pró-fármaco do penciclovir, afecta indiretamente a atividade da VP22 do HSV-1 através do seu metabolito que inibe a polimerase do ADN viral, afectando assim a síntese do ADN. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
O tenofovir é incorporado no ADN viral pela ADN polimerase viral, o que poderia aumentar a atividade da VP22 do HSV-1, influenciando o ciclo de replicação viral que a VP22 facilita. |