HSPC196은 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 작동하며, 이 단백질의 활성화를 유도하기 위해 다양한 분자 메커니즘에 관여합니다. 디테르펜인 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 ATP가 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 2차 전달자인 cAMP로 전환하는 것을 촉매합니다. 활성화되면 PKA는 HSPC196을 인산화하여 그 활성을 조절합니다. 마찬가지로, 합성 카테콜아민인 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체와 결합하여 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준을 높이고 이후 PKA를 매개로 한 HSPC196의 인산화를 유도합니다. 또 다른 화합물인 8-브로모-cAMP는 cAMP 유사체로, 상류 수용체와 아데닐릴 시클라제 활성화 단계를 우회하여 직접적으로 PKA 활성화와 HSPC196의 후속 인산화를 개시합니다. 부갑상선 호르몬 단편 PTH(1-34)도 수용체에 결합하여 이 캐스케이드를 트리거하여 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화한 다음 HSPC196에 작용합니다.
아니소마이신은 HSPC196을 인산화하는 것으로 알려진 스트레스 활성화 단백질 키나아제인 p38 MAPK 및 JNK를 활성화합니다. 칼슘 이오노포어인 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 HSPC196을 표적으로 삼아 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 자극할 수 있습니다. 사르코/소체 소포체 Ca2+-ATPase를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하는 탭시갈긴은 세포질 칼슘 수치를 높여 HSPC196을 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 키나제의 활성화를 유도할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 HSPC196을 인산화합니다. 상피세포성장인자(EGF)와 같은 성장 인자와 인슐린과 같은 호르몬도 특정 키나아제 경로의 활성화를 통해 HSPC196의 인산화를 촉진할 수 있는데, EGF의 경우 MAPK/ERK, 인슐린의 경우 PI3K/Akt 경로를 활성화할 수 있습니다. 마지막으로, BAY 60-6583은 아데노신 A2B 수용체를 선택적으로 활성화하여 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 PKA 활성화와 HSPC196의 후속 인산화를 유도합니다. 이러한 각 화학 물질은 서로 다른 경로를 통해 HSPC196의 활성화에 관여하여 단백질이 여러 세포 프로세스에 통합되는 것을 강조합니다.
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