Inhibiteurs HPV18 E7

Les inhibiteurs courants de HPV18 E7 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le cisplatine CAS 15663-27-1.

Les inhibiteurs de HPV18 E7 englobent un groupe de composés qui peuvent entraver directement ou indirectement la fonction de la protéine HPV18 E7 dans les voies cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent des processus biochimiques et cellulaires spécifiques qui sont exploités par HPV18 E7 pour promouvoir ses activités oncogènes. Par exemple, des composés comme l'acide rétinoïque, la curcumine et le resvératrol inhibent indirectement la protéine HPV18 E7 en modulant l'expression et la stabilité de protéines clés, telles que Rb et p53, qui jouent un rôle central dans la progression du cycle cellulaire et la régulation de la survie médiées par la protéine E7. Ce faisant, ces substances chimiques interfèrent avec le réseau complexe d'interactions moléculaires dont dépend l'activité de l'E7.

En outre, les inhibiteurs de l'E7 du HPV18, tels que le cisplatine et l'AZD8055, perturbent des voies de signalisation essentielles, telles que les voies PI3K/Akt et mTORC1, que l'E7 détourne pour soutenir ses fonctions pro-survie et prolifératives. En outre, les inhibiteurs de JAK, le bortezomib, le SB203580 et le sorafenib entravent indirectement l'E7 en interférant avec les voies JAK/STAT, protéasome, p38 MAPK et RAF/MEK/ERK, respectivement, qui sont associées à l'évasion immunitaire, à l'inflammation et à la prolifération cellulaire médiées par l'E7. Collectivement, la classe chimique des inhibiteurs de HPV18 E7 présente un spectre de composés aux mécanismes d'action variés, tous destinés à perturber les processus et voies cellulaires qui permettent à HPV18 E7 d'exercer ses effets oncogènes.