고분자량 과안린(HMW-과안린) 억제제는 위장관에서 주로 발견되는 자연 발생 펩티드 호르몬인 HMW-과안린의 활성을 조절하도록 고안된 화합물의 일종입니다. HMW-관린은 장의 체액 및 전해질 균형을 조절하여 장액 분비 및 운동성과 같은 과정에 영향을 미치는 중요한 역할을 합니다. 이 계열의 억제제는 HMW-구아닐린과 관련된 분자 상호작용 및 신호 전달 경로를 방해하여 궁극적으로 장 생리학에 변화를 일으켜 효과를 발휘합니다.
HMW-관린 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 HMW-관린 신호 전달에 관여하는 특정 분자 성분을 표적으로 삼는 것을 중심으로 이루어집니다. 이러한 억제제는 HMW-구아닐린 자체 또는 구아닐레이트 시클라제 C(GC-C)와 같은 관련 수용체에 결합하여 수용체-리간드 상호 작용을 방해하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 이렇게 함으로써 순환 GMP(cGMP) 신호 캐스케이드를 비롯한 다운스트림 세포 내 경로의 활성화를 억제하거나 강화할 수 있습니다. 또한 일부 억제제는 신경전달물질 수용체나 이온 채널과 같이 장 기능과 관련된 다른 인자를 조절하여 체액 분비 및 장 운동성에 대한 HMW-관린의 영향에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이 계열의 다양한 메커니즘은 위장 시스템에서 HMW-관린의 효과를 조절하는 미묘한 접근을 가능하게 하여 위장 생리학 및 약리학 분야에서 중요한 연구 분야가 되고 있습니다. 연구자들은 위장 기능을 이해하고 위장 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 있어 HMW-관린 억제제의 응용 분야를 계속 탐구하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
합성 소마토스타틴 유사체로 다양한 위장 호르몬의 방출을 억제하여 구아닐린 신호에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
구아닐린을 매개로 장 분비를 자극하는 데 관여하는 무스카린 아세틸콜린 수용체의 길항제입니다. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
무스카린 아세틸콜린 수용체를 차단하여 부교감 신경 자극을 억제함으로써 구아닐린에 의한 체액 분비를 감소시킵니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
칼슘 채널 차단제는 위장관의 평활근 수축에 영향을 주어 구아닐린 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
아데닐레이트 시클라제를 활성화하고 세포 내 cAMP 수치를 증가시켜 구아닐린의 cGMP 매개 효과를 잠재적으로 상쇄합니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
칼슘 채널 차단제: 장 평활근 수축과 체액 분비에 영향을 주어 구아닌 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||