Os Activadores da gp39 do VIH-2 incluem um espetro de compostos que potencialmente influenciam o papel funcional da proteína gp39 do VIH-2 indiretamente através da modulação de várias vias bioquímicas e celulares. Por exemplo, sabe-se que o dissulfiram interage com motivos de dedo de zinco, o que, por analogia, poderia sugerir a sua capacidade de modificar a montagem viral que envolve a gp39. Agentes como a cafeína podem estimular as vias celulares, o que indiretamente pode afetar processos essenciais para a replicação viral em que a gp39 desempenha um papel. A briostatina 1 e a prostratina são activadores da proteína quinase C, que podem alterar as vias de sinalização celular, conduzindo potencialmente a uma maior transcrição dos genes do VIH, incluindo os que codificam a gp39.
Além disso, a tunicamicina e a D-Penicilamina são substâncias químicas que interferem na dobragem das proteínas e na formação de ligações dissulfureto, respetivamente, e podem ter um impacto na conformação e, por conseguinte, na função da gp39. A curcumina, conhecida pela sua ampla modulação das vias celulares, pode afetar a replicação do VIH-2, alterando potencialmente a expressão e a atividade da gp39. Compostos como a ciclosporina A e a ionomicina actuam sobre as vias de sinalização intracelular, como a calcineurina e a sinalização do cálcio, respetivamente, que são fundamentais para várias funções celulares, incluindo as que são desviadas pelo VIH-2.
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