组蛋白簇 2 H4A 抑制剂是一类特殊的化学物质,旨在选择性地靶向调节组蛋白簇 2 H4A 蛋白的活性。组蛋白是参与染色质结构和调控的关键蛋白,组蛋白簇 2 H4A 是组蛋白 H4 家族的成员。这些抑制剂设计精巧,能与组蛋白簇 2 H4A 蛋白相互作用,影响其在染色质动力学和表观遗传调控中的分子功能。
组蛋白簇 2 H4A 抑制剂的分子结构经过精心设计,可与组蛋白上的特定结合位点结合,从而改变其构象和动态。组蛋白修饰,包括乙酰化、甲基化和磷酸化,在调节基因表达和染色质可及性方面发挥着关键作用。通过选择性地抑制组蛋白簇 2 H4A,这些抑制剂成为实验室研究的重要工具,使科学家们能够研究组蛋白修饰与表观遗传调控之间错综复杂的相互作用。了解组蛋白群 2 H4A 的细微功能及其调控有助于我们进一步理解染色质结构和基因表达的复杂调控机制,从而揭示细胞生物学和分子过程的基本方面。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶的抑制剂,可能导致低甲基化和基因表达的改变,包括组蛋白的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加组蛋白乙酰化水平,从而可能破坏正常的组蛋白基因调控。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会导致组蛋白过度乙酰化并影响其基因表达模式。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
一种短链脂肪酸,可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,潜在地改变组蛋白的修饰和表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
与 DNA 中富含 GC 的序列结合,可能会破坏转录因子与组蛋白基因启动子的结合。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
通过抑制 RNA 聚合酶干扰 DNA 依赖性 RNA 合成,从而降低组蛋白 mRNA 水平。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
一种抗叶酸药,可抑制二氢叶酸还原酶,导致 DNA 合成减少,并可能影响组蛋白基因的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
已知会插入 DNA,可能会影响 DNA 复制和转录,包括组蛋白的复制和转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过改变染色质结构来破坏组蛋白基因表达的正常模式。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,已被证明可抑制各种基因的转录,并可能影响组蛋白基因的表达。 |