HIRIP3 抑制因子
常见的 HIRIP3 抑制剂包括但不限于锌 CAS 7440-66-6、氯喹 CAS 54-05-7、铜 CAS 7440-50-8、5,5-二苯基海因 CAS 57-41-0 和环孢素 A CAS 59865-13-3。
HIRIP3 抑制剂属于独特的化学类别，其特点是能够选择性地靶向调节人类免疫缺陷病毒 1（HIV-1）Rev 交互蛋白 3（HIRIP3）的活性。HIRIP3 是调节 RNA 代谢和贩运的关键角色，尤其是在病毒复制过程中。与 HIRIP3 相互作用的抑制剂是精心设计的分子，通常具有复杂的结构。这些化合物通过干扰涉及 HIRIP3 的蛋白质与蛋白质之间的相互作用，从而对其活性产生抑制作用。
HIRIP3 抑制剂具有与目标蛋白结合所必需的特定化学基团。研究人员专注于设计能与 HIRIP3 的活性位点或异位口袋精确结合的分子，从而在不影响其他细胞过程的情况下破坏其正常功能。HIRIP3 抑制剂的开发涉及多学科方法，结合了结构生物学、药物化学和计算建模的见解。这一细致的设计过程旨在提高这些抑制剂的选择性和效力，优化它们调节 HIRIP3 功能的能力。随着研究人员对 HIRIP3 在 RNA 调控中发挥作用的分子机制的深入研究，HIRIP3 抑制剂的不断改进有望揭示病毒复制和宿主-病原体相互作用的复杂方面。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
与富含组氨酸的结构域结合，可能改变 HIRIP3 的结构和功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
干扰富含组氨酸蛋白的过程，可能会影响 HIRIP3 的正常功能。 | ||||||
Copper | 7440-50-8 | sc-211129 | 100 g | $50.00 | ||
铜离子可与组氨酸残基结合，从而可能破坏 HIRIP3 的相互作用。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
可能与富含组氨酸的区域相互作用，从而可能调节 HIRIP3 的活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
虽然它是一种免疫抑制剂，但可能会与富含组氨酸结构域的蛋白质发生相互作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR 通路，可能影响与 HIRIP3 相关的蛋白质。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种可能影响 HIRIP3 下游通路的强效激酶抑制剂。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，可改变 HIRIP3 参与的途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
另一种 MEK 抑制剂，对 HIRIP3 有潜在的间接影响。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 抑制剂，可破坏与 HIRIP3 相关的信号通路。 | ||||||