Os inibidores do HHV-8, também conhecidos como inibidores do herpesvírus humano 8 ou inibidores do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV), englobam uma classe diversificada de compostos químicos especificamente concebidos para afetar o ciclo de vida do HHV-8. Esta classe de inibidores é objeto de intensa investigação devido à associação do HHV-8 a várias doenças malignas, incluindo o sarcoma de Kaposi, o linfoma de efusão primária e a doença de Castleman multicêntrica. O HHV-8 pertence à família dos herpesvírus e o seu ciclo de replicação envolve várias fases, incluindo a entrada viral, a expressão genética, a replicação do genoma e a montagem. Os inibidores do HHV-8 têm como objetivo interromper estas fases, impedindo, em última análise, a capacidade do vírus de se replicar e propagar no hospedeiro.
Os investigadores exploraram uma grande variedade de candidatos a inibidores do HHV-8, cada um com mecanismos de ação distintos. Alguns inibidores foram concebidos para atacar enzimas virais críticas para a replicação, como a polimerase e a protease do ADN viral. Estas enzimas são essenciais para a replicação e processamento do genoma viral, respetivamente. Outros inibidores centram-se na interferência com o processo de entrada do vírus, visando as proteínas do envelope viral ou os receptores celulares envolvidos na ligação e internalização do vírus. Além disso, estão também a ser investigados inibidores que modificam os processos celulares do hospedeiro necessários para a replicação viral, como os inibidores da histona desacetilase (HDAC) que afectam a expressão genética viral. Dentro da classe de inibidores do HHV-8, surgem vários subtipos químicos. Estes podem incluir análogos de nucleósidos, inibidores da protease, inibidores da quinase, bloqueadores de entrada e moduladores imunitários, entre outros. A diversidade de estruturas e mecanismos químicos sublinha a complexidade da inibição do HHV-8. À medida que os investigadores descobrem mais informações sobre o ciclo de vida do vírus e as interações vírus-hospedeiro, continuam a surgir novas estratégias de inibição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Inibe a ADN polimerase viral, interrompendo a síntese de ADN. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir inibe a polimerase do ADN viral; utilizado na retinite por CMV. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Inibe a polimerase do ADN viral e a transcriptase reversa. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Inibidor da protease do VIH com atividade anti-HHV-8. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Inibe a expressão de genes virais; utilizado no sarcoma de Kaposi. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composto natural que inibe a expressão de genes virais. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma que afecta a replicação viral. |