Items 161 to 170 of 368 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
(R)-3-Methyl-5-(pyrrolidin-2-yl)isoxazole | 147402-72-0 | sc-506357 | 100 mg | $1055.00 | ||
(R)-3-メチル-5-(ピロリジン-2-イル)イソオキサゾールは、ユニークなイソオキサゾール環が大きな電子特性をもたらすことで特徴づけられる、注目すべき複素環式化合物です。ピロリジン部分の存在により水素結合の能力が高まり、溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物は明確なコンフォメーションの柔軟性を示し、複雑な化学環境下でさまざまな相互作用が可能であり、多様な環化付加反応に参加できるため、合成経路における潜在能力を示しています。 | ||||||
tert-Butyl (3-chloro-4-(difluoromethoxy)pyridin-2-yl)methylcarbamate | 2231676-55-2 | sc-506358 | 250 mg | $1040.00 | ||
tert-ブチル(3-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)ピリジン-2-イル)メチルカルバマートは、電子特性を高めるピリジン環を特徴とする独特な複素環式化合物です。ジフルオロメトキシ基は、求核置換反応における反応性と選択性に影響を与える独特な立体効果と電子効果をもたらします。そのtert-ブチルカルバメート部分は安定性に寄与する一方で、さまざまな化学変換における潜在的な活性化を可能にし、合成手法における汎用性の高い構成要素となっています。 | ||||||
(4-(Difluoromethoxy)pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride | 2231673-75-7 | sc-506359 | 250 mg | $1040.00 | ||
(4-(Difluoromethoxy)pyridin-2-yl)methanamine hydrochlorideは、ピリジン骨格によって特徴づけられる注目すべき複素環式化合物であり、独特な電子特性を付与しています。ジフルオロメトキシ置換基は極性を高め、強力な水素結合相互作用を促進します。この化合物は、特に求電子芳香族置換反応において、独特な反応パターンを示します。その電子構造は反応の速度と選択性に影響を与えるため、合成化学におけるさらなる研究の興味深い対象となっています。 | ||||||
(5-Chloro-4-(difluoromethoxy)pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride | 2231676-84-7 | sc-506360 | 250 mg | $1040.00 | ||
5-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)ピリジン-2-イル)メタンアミン塩酸塩は、塩素化ピリジン構造により特徴づけられる複素環式化合物であり、独特な立体効果と電子効果をもたらします。ジフルオロメトキシ基は親脂質性を高め、有機溶媒への溶解性を高めます。この化合物は、特に遷移金属との興味深い配位化学を示し、求核置換反応においてさまざまな反応性を示します。そのため、材料科学や触媒作用の研究において有力な候補となります。 | ||||||
(4-(Difluoromethoxy)-5-fluoropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride | 2231675-51-5 | sc-506361 | 250 mg | $1040.00 | ||
(4-(Difluoromethoxy)-5-fluoropyridin-2-yl)methanamine hydrochlorideは、電子特性を高め、独特な水素結合相互作用を促進する独特なピリジン環を特徴としています。ジフルオロメトキシ部分は極性を大幅に高め、さまざまな環境下での溶媒和ダイナミクスに影響を与えます。この化合物は求電子芳香族置換反応において顕著な反応性を示し、多様な合成経路やさまざまな試薬との相互作用の可能性を示しています。 | ||||||
(3-Chloro-4-(difluoromethoxy)pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride | 2231674-65-8 | sc-506362 | 250 mg | $1040.00 | ||
(3-クロロ-4-(ジフルオロメトキシ)ピリジン-2-イル)メタンアミン塩酸塩は、塩素化ピリジンコアを特徴とするユニークな構造的枠組みを示し、その電子分布を調節し、求核性を高めます。ジフルオロメトキシ基は、その独特な反応性プロファイルに寄与し、複雑な化学環境下での選択的な相互作用を可能にします。この化合物は、多様な配位化学反応に参加する能力と、金属イオンとの安定した複合体を形成する可能性を備えており、先進的な材料研究や触媒用途の有力な候補となります。 | ||||||
(4-(Difluoromethoxy)-3-fluoropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride | 2231673-38-2 | sc-506363 | 250 mg | $1040.00 | ||
(4-(Difluoromethoxy)-3-fluoropyridin-2-yl)methanamine hydrochlorideは、電子特性に影響を与えるフッ素化ピリジン構造を備えており、求核置換反応における反応性を高めます。ジフルオロメトキシ部分は、ユニークな立体効果と電子効果をもたらし、求電子種との特異的な相互作用を促進します。この化合物は水素結合に関与し、強固な分子間相互作用を形成する可能性があるため、配位化学や材料科学の研究対象として興味深いものです。 | ||||||
6-[N-hydroxyethanimidoyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | sc-351220 sc-351220A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
6-[N-ヒドロキシエタニミドイル]-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-オンは、複素環化合物として興味深い性質を示す。N-ヒドロキシエタニミドイル部分の存在は、化学反応における反応性と選択性を調節することができるユニークな立体効果と電子効果を導入する。ベンゾオキサジン骨格は、安定性の向上と分子内相互作用の可能性に寄与し、ヘテロ原子は多様な配位化学を促進し、様々な環境下での挙動に影響を与える。 | ||||||
1-Bromo-3-(3,3-difluorocyclobutyl)benzene | 1897738-22-5 | sc-506364 | 250 mg | $1040.00 | ||
1-ブロモ-3-(3,3-ジフルオロシクロブチル)ベンゼンは、親電子性を高める臭素置換基を含むユニークな構造的特徴により、興味深い反応性を示す。ジフルオロシクロブチル基は大きな立体障害をもたらし、反応経路や親電子芳香族置換の選択性に影響を与える。特にπ-πスタッキングやハロゲン結合など、その独特な分子間相互作用は、先端材料や超分子化学を探求するための有力な候補となる。 | ||||||
2-Phenyl-1,3-oxazole-4-boronic acid, pinacol ester | 885669-16-9 | sc-506365 | 250 mg | $1040.00 | ||
2-フェニル-1,3-オキサゾール-4-ボロン酸、ピナコールエステルは、ヘテロ環として注目すべき特性を示し、特にボロン酸エステル形成能力に優れています。オキサゾール環の存在は、電子不足の特性に寄与し、クロスカップリング反応における求核攻撃を促進します。そのユニークな分子構造により、遷移金属との効果的な配位が可能となり、触媒効率が向上します。さらに、この化合物はさまざまな条件下で顕著な安定性を示し、合成化学における汎用性の高いビルディングブロックとなっています。 |