Heterobifunctional Crosslinkers

6-(4-アジド-2-ニトロフェニルアミノ)ヘキサン酸N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、アジド基とスクシンイミジルエステル基を有するヘテロ二官能性化合物である。アジド基はクリックケミストリー反応、特にアルキンとの反応を可能にし、迅速かつ選択的な抱合を容易にする。一方、N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、アミンとの効率的なカップリングを促進し、安定した連結の形成を可能にする。このユニークな官能基の組み合わせは、複雑な分子設計をサポートし、バイオコンジュゲーション戦略の汎用性を高める。

N-スクシンイミジルオキシカルボニルペンチルメタンチオスルホネートは、チオール反応性官能基とアミン反応性官能基が異なることを特徴とするヘテロ二官能性試薬である。メタンチオスルホン酸基はチオールとの選択的な共役を可能にし、安定なチオエーテル結合を形成する一方、スクシンイミジル部分はアミンとの効率的なカップリングを促進する。この二重の反応性により、生体分子の精密な操作が可能となり、様々な生化学的応用において複雑なアセンブリーや修飾が可能となる。

4-(マレイミド)ベンゾフェノンは、チオールと選択的に反応し、安定なチオエーテル結合を形成するマレイミド基を有するヘテロ二官能性化合物である。そのベンゾフェノン部分は光化学特性を高め、光誘導反応を可能にする。この化合物はユニークな反応性プロファイルを示し、温和な条件下で共有結合の形成を可能にする。官能基の明確な空間的配置は標的修飾を容易にし、バイオコンジュゲーション戦略における汎用性の高いツールとなる。

スルホスクシンイミジル 6-(4'-アジド-2'-ニトロフェニルアミノ)ヘキサノエートは、アジド基とスルホスクシンイミジル部分を有するヘテロ二官能性化合物である。アジド基は反応性が高く、アルキンとの特異的なクリック反応を可能にし、一方、スルホ-スクシンイミジル成分は第一級アミンとの安定なアミド結合の形成を促進する。この二重の反応性により、正確な分子修飾が可能となり、複雑な生化学系での効率的なコンジュゲーションや架橋が促進される。

N-スクシンイミジル 4-アジドサリシレートは、アジド基とスクシンイミジル基を有することを特徴とするヘテロ二官能性試薬である。アジド基は効率的なクリックケミストリーを可能にし、アルキン相手との迅速かつ選択的な反応を促進する一方、スクシンイミジル部分はアミンカップリングを促進し、コンジュゲーション効率を高める。この化合物のユニークな反応性は、多様な標識や架橋の応用を可能にし、立体障害を最小限に抑える可能性があるため、多様な環境において効果的な分子間相互作用を保証する。

4-マレイミドフェニルイソシアネートは、マレイミド官能基とイソシアネート官能基を特徴とするヘテロ二官能性試薬である。マレイミド基はチオール含有化合物と選択的に反応し、安定なチオエーテル結合の形成を促進する。一方、イソシアネート部分はアミンに対して高い反応性を示し、尿素結合の形成を可能にする。この二重の反応性により、多様なコンジュゲーション戦略が可能となり、様々な用途における分子集合体の特異性と効率が向上する。

N-スクシンイミジル 6-[[4-(マレイミドメチル)シクロヘキシル]カルボキサミド]は、スクシンイミジルエステルとマレイミド基を特徴とするヘテロ二官能性化合物である。カプロン酸エステルは、スクシンイミジルエステルとマレイミド基を有するヘテロ二官能性化合物である。スクシンイミジル部分はアミンと反応する強い傾向を示し、安定したアミド結合を形成する一方、マレイミドはチオールと選択的に結合し、強固なチオエーテル結合を形成する。このユニークな二重の反応性により、正確な分子結合が容易になり、複雑な生化学的環境においてオーダーメイドの相互作用が可能になる。

S-[2-(4-アジドサリチルアミド)エチルチオ]-2-チオピリジンは、アジド基とチオピリジン官能基を特徴とするヘテロ二官能性化合物である。アジド基は、特にアルキンとの効率的なクリックケミストリー反応を可能にし、迅速かつ選択的な抱合を促進する。一方、チオピリジン部分は金属イオンと配位することができ、反応性を高め、分子集合の多様な経路を可能にする。この二重の反応性は、様々な状況における分子構造の複雑な操作をサポートする。

スルホ-N-スクシンイミジル 6-[3-(2-ピリジルジチオ)プロピオンアミド]ヘキサノエート、ナトリウム塩は、スルホネート基とピリジルジチオ基を有するヘテロ二官能性試薬です。スルホネート基は水溶性と反応性を高め、ピリジルジチオ基はジスルフィド結合の形成を促進し、チオールを含む分子との選択的な架橋を可能にする。このユニークな組み合わせにより、コンジュゲーション反応を精密に制御し、複雑な生体分子間の相互作用や構造修飾を促進することができる。

S-[2-(ヨード-4-アジドサリチルアミド)エチルチオ]-2-チオピリジンは、ヨード官能基とアジド官能基を特徴とするヘテロ二官能性化合物であり、多彩な反応性を可能にする。アジド基はクリックケミストリーへの応用を可能にし、アルキンを有するパートナーとの迅速かつ選択的な共役を容易にする。一方、チオピリジン部分は求核性を高め、求電子剤とのユニークな相互作用を促進する。この二重の反応性は、複雑な分子集合体や複雑な系における標的修飾をサポートする。