Heterobifunctional Crosslinkers

3-(2-Pyridyldithio)propionsäure-N-Succinimidylester ist eine heterobifunktionelle Verbindung mit einer Pyridyldithiogruppe, die die selektive Bildung von Disulfidbindungen ermöglicht und die Konjugation von Biomolekülen erleichtert. Ihr Succinimidylester-Anteil fördert die schnelle und effiziente Kopplung mit Aminen, was zu stabilen Amidbindungen führt. Die einzigartige Reaktivität dieser Verbindung ermöglicht maßgeschneiderte Modifikationen in komplexen Molekülstrukturen und verbessert die Präzision chemischer Synthese- und Biokonjugationsstrategien.

4-(4-Maleimidophenyl)buttersäure-N-hydroxysuccinimid-Ester ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Maleimid- und N-Hydroxysuccinimid-Funktionalitäten auszeichnet. Die Maleinimidgruppe reagiert selektiv mit thiolhaltigen Verbindungen und bildet stabile Thioetherbindungen, während der N-Hydroxysuccinimidanteil eine effiziente Kopplung mit Aminen ermöglicht. Diese doppelte Reaktivität ermöglicht eine präzise Kontrolle der Konjugationsprozesse und ist damit ideal für die Schaffung komplexer biomolekularer Konstrukte mit maßgeschneiderten Eigenschaften.

4-Maleimidobuttersäure-N-Succinimidylester ist eine vielseitige heterobifunktionelle Verbindung mit unterschiedlichen reaktiven Gruppen, die eine selektive Konjugation ermöglichen. Der Maleinimid-Anteil weist eine starke Affinität zu Thiolgruppen auf und fördert die Bildung stabiler Thioether-Bindungen, während der Succinimidylester schnelle und effiziente Reaktionen mit Aminen ermöglicht. Diese einzigartige doppelte Reaktivität ermöglicht den strategischen Aufbau von Biomolekülen und erhöht die Spezifität und Stabilität in verschiedenen Anwendungen.

4-[3-(Trifluormethyl)diazirin-3-yl]benzoesäure-N-Hydroxysuccinimid-Ester ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Trifluormethyl-Diazirin-Gruppe auszeichnet, die bei UV-Belichtung eine photochemische Aktivierung für kovalente Bindungen ermöglicht. Der N-Hydroxysuccinimid-Ester erleichtert die effiziente Kopplung mit Aminen und fördert die selektive Konjugation. Die ausgeprägte Reaktivität und Photoreaktivität dieser Verbindung ermöglichen eine präzise Beeinflussung molekularer Wechselwirkungen, wodurch die Vielseitigkeit von Biokonjugationsstrategien erhöht wird.

4-(N-Succinimidylcarboxy)benzophenon ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, über ihre Succinimidylester- und Benzophenon-Anteile selektiv zu vernetzen. Die Benzophenongruppe ermöglicht photoinitiierte Reaktionen, die bei UV-Bestrahlung die Bildung kovalenter Bindungen ermöglichen. Das einzigartige Reaktivitätsprofil dieser Verbindung erleichtert die gezielte Konjugation mit Nukleophilen, wodurch die Spezifität und Effizienz molekularer Interaktionen in verschiedenen Anwendungen verbessert wird.

N-Succinimidyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Azid- und Succinimidylfunktionalitäten auszeichnet. Die Azidgruppe ermöglicht eine Click-Chemie, die schnelle und selektive Reaktionen mit Alkinen unter milden Bedingungen ermöglicht. Seine Tetrafluorbenzoatstruktur erhöht die Lipophilie und Stabilität und fördert die effiziente Konjugation mit Biomolekülen. Die einzigartige Reaktivität und das Stabilitätsprofil dieser Verbindung machen sie zu einem vielseitigen Werkzeug für die präzise Markierung und Modifizierung von Molekülen.

SASD ist ein heterobifunktionelles Reagenz mit unterschiedlichen Säurehalogenid- und elektrophilen Funktionalitäten. Sein Säurehalogenid-Anteil erleichtert Acylierungsreaktionen und fördert die Bildung stabiler Amidbindungen mit Nukleophilen. Die Verbindung weist aufgrund ihrer elektrophilen Natur eine hohe Reaktivität auf, die eine schnelle Konjugation mit verschiedenen Substraten ermöglicht. Darüber hinaus verbessern ihre einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften die Selektivität in komplexen biochemischen Umgebungen und machen sie zu einem leistungsstarken Werkzeug für gezielte Modifikationen.

6-Maleimidocapronsäurehydrazid, Trifluoressigsäure ist eine vielseitige heterobifunktionelle Verbindung, die durch ihre Maleimid- und Hydrazidgruppen gekennzeichnet ist. Die Maleinimidgruppe ermöglicht eine selektive Thiolkonjugation, während die Hydrazidfunktionalität eine effiziente Bildung von Hydrazonbindungen ermöglicht. Diese doppelte Reaktivität fördert komplizierte molekulare Wechselwirkungen und erhöht die Spezifität bei Biokonjugationsprozessen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale erleichtern verschiedene Reaktionswege, wodurch es sich für komplexe biochemische Anwendungen eignet.

Succinimidyl-6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido]hexanoat ist ein heterobifunktionelles Reagenz, das sich durch seine Succinimidyl- und Pyridyldithiogruppen auszeichnet. Die Succinimidylgruppe ermöglicht eine effiziente Aminkopplung, während die Pyridyldithiokomponente die selektive Bildung von Disulfidbindungen ermöglicht. Diese doppelte Funktionalität fördert einzigartige molekulare Wechselwirkungen und ermöglicht präzise Konjugationsstrategien. Die unterschiedlichen Reaktivitätsprofile verbessern die Vielseitigkeit von Biokonjugationstechniken und unterstützen komplexe molekulare Zusammensetzungen.

4-(Maleimidomethyl)cyclohexan-1-carboxyl-hydrazid, Trifluoressigsäure ist eine heterobifunktionelle Verbindung, die durch ihre Maleimid- und Hydrazidfunktionalität gekennzeichnet ist. Die Maleinimidgruppe weist eine starke Reaktivität gegenüber Thiolen auf und erleichtert die Bildung stabiler Thioetherbindungen. Die Hydrazidgruppe hingegen erlaubt selektive Reaktionen mit Carbonylverbindungen und ermöglicht so vielseitige Konjugationswege. Diese einzigartige Kombination reaktiver Stellen erhöht ihren Nutzen bei der Schaffung maßgeschneiderter molekularer Architekturen und komplexer Biokonjugate.