hepcidin Ativadores

Os activadores comuns da hepcidina incluem, entre outros, o Losartan CAS 114798-26-4 e a Sinvastatina CAS 79902-63-9.

Os activadores da hepcidina compreendem um grupo diversificado de compostos que influenciam indiretamente os níveis de hepcidina através de vários mecanismos, incluindo a quelação do ferro, a modulação das vias inflamatórias, a regulação da eritropoiese e os efeitos hormonais. Os quelantes de ferro, como a Deferoxamina, desempenham um papel crucial nesta classe, reduzindo os níveis de ferro corporal, o que, por sua vez, pode levar a uma diminuição da produção de hepcidina, uma resposta destinada a aumentar a absorção e libertação de ferro das reservas. A eritropoietina e o seu efeito estimulante na produção de glóbulos vermelhos podem levar a uma diminuição compensatória dos níveis de hepcidina para facilitar a disponibilidade de ferro para a eritropoiese. Os compostos que têm como alvo as vias inflamatórias, nomeadamente os inibidores da IL-6, como o Tocilizumab, são importantes, uma vez que a inflamação é um estimulador conhecido da produção de hepcidina. Ao inibir a IL-6, estes compostos podem potencialmente reduzir os níveis de hepcidina.

Os compostos naturais como a curcumina e a vitamina D são incluídos pelo seu potencial para modular a expressão da hepcidina. A curcumina, com as suas propriedades anti-inflamatórias, e a vitamina D, conhecida por regular negativamente a hepcidina, podem influenciar indiretamente a homeostase do ferro. Os inibidores da BMP6 (Bone Morphogenetic Protein 6), um regulador crítico da expressão da hepcidina, como o LDN-193189, são também componentes-chave desta classe, oferecendo uma abordagem mais direccionada para a modulação dos níveis de hepcidina. Os estabilizadores e inibidores do fator induzido pela hipóxia (HIF), como o Roxadustat, afectam a eritropoiese e o metabolismo do ferro, levando potencialmente à diminuição dos níveis de hepcidina para aumentar a disponibilidade de ferro. A testosterona é conhecida pelo seu efeito supressor sobre a hepcidina, acrescentando uma dimensão hormonal à regulação da hepcidina e do metabolismo do ferro. Por último, os inibidores da ECA são incluídos devido ao seu potencial indireto para afetar a expressão da hepcidina, dado o seu papel nos sistemas renal e cardiovascular.