HDAC6 Inibitori
I comuni inibitori di HDAC6 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'MC 1568 CAS 852475-26-4, la tubacina CAS 537049-40-4, l'inibitore HDAC6 CAS 1045792-66-2 e la tubastatina A (sale trifluoroacetato) CAS 1239262-52-2.
L'istone deacetilasi 6 (HDAC6) è un membro unico della famiglia degli enzimi istone deacetilasi, riconosciuto principalmente per la sua capacità di deacetilare proteine non istoniche. Questi enzimi sono responsabili della rimozione dei gruppi acetilici dai residui di lisina delle proteine istoniche e non istoniche, che possono modulare la loro funzione, stabilità e interazione con altre molecole. L'HDAC6 si distingue per avere due domini catalitici e per localizzarsi principalmente nel citoplasma, a differenza della maggior parte delle HDAC che si trovano nel nucleo. Uno dei suoi substrati noti è l'α-tubulina, uno dei principali componenti dei microtubuli. Deacetilando l'α-tubulina, l'HDAC6 svolge un ruolo significativo nella regolazione della motilità, della struttura e del trasporto intracellulare delle cellule. Inoltre, l'HDAC6 è coinvolto in diversi processi cellulari come la degradazione delle proteine, la risposta allo stress cellulare e la comunicazione cellula-cellula.
Gli inibitori dell'HDAC6 sono composti chimici specializzati formulati per colpire e inibire selettivamente l'attività enzimatica dell'HDAC6. Questi inibitori possono legarsi ai siti attivi dell'enzima, bloccandone l'interazione con i substrati. Di conseguenza, i livelli di acetilazione dei substrati specifici di HDAC6, come l'α-tubulina, aumentano all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170 è un inibitore selettivo di HDAC6, caratterizzato da un'interazione unica con il dominio catalitico dell'enzima. Si impegna in specifiche interazioni idrofobiche ed elettrostatiche, aumentando la sua stabilità di legame. Il composto dimostra una notevole capacità di alterare lo stato di acetilazione delle proteine bersaglio, influenzando i processi cellulari. La sua cinetica di reazione rivela un profilo di inibizione competitiva, consentendo una regolazione fine dell'omeostasi proteica e della dinamica cellulare. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M 344 agisce come inibitore selettivo di HDAC6, caratterizzato da un'affinità di legame unica con il sito attivo dell'enzima. Questo composto presenta interazioni molecolari distinte, tra cui il legame a idrogeno e le forze di van der Waals, che contribuiscono alla sua stabilità e specificità. Il suo profilo cinetico indica un meccanismo di inibizione non competitivo, che gli consente di modulare efficacemente i livelli di acetilazione degli istoni. Inoltre, M 344 influenza diverse vie di segnalazione cellulare, evidenziando il suo ruolo multiforme nella regolazione cellulare. | ||||||
BATCP | 787549-23-9 | sc-252405 | 2 mg | $109.00 | ||
BATCP è un inibitore selettivo di HDAC6, caratterizzato da una conformazione strutturale unica che facilita interazioni specifiche con il dominio catalitico dell'enzima. Questo composto si impegna in interazioni idrofobiche e attrazioni elettrostatiche, aumentando la sua efficacia di legame. La sua cinetica di reazione rivela un modello di inibizione reversibile, consentendo una modulazione dinamica dell'acetilazione degli istoni. Inoltre, l'influenza del BATCP sulle interazioni proteina-proteina sottolinea il suo ruolo nell'omeostasi cellulare e nelle reti di regolazione. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina è un inibitore delle HDAC che può avere come bersaglio, tra le altre HDAC, la HDAC6. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 è un inibitore selettivo di HDAC6 caratterizzato dalla capacità di interrompere il sito attivo dell'enzima attraverso specifici legami idrogeno e contatti idrofobici. Questo composto presenta un'affinità di legame unica che altera le dinamiche conformazionali di HDAC6, influenzandone l'attività enzimatica. La cinetica di PCI-24781 rivela un meccanismo di inibizione competitiva, che consente una precisa modulazione degli stati di acetilazione nelle proteine bersaglio, influenzando così le vie di segnalazione cellulare e la stabilità delle proteine. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore pan-HDAC e può inibire l'attività o l'espressione di HDAC6. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ha come bersaglio principale le HDAC di classe I, ma può avere effetti anche sulle HDAC6. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | $330.00 | ||
Nexturastat A è un inibitore selettivo di HDAC6, che ne riduce l'attività. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
ACY-241 è un inibitore selettivo di HDAC6, che ha come bersaglio specifico HDAC6. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI 994 è un inibitore di HDAC che potrebbe avere effetti su HDAC6. | ||||||