Date published: 2025-12-11

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HDAC 억제제

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 HDAC 억제제를 제공합니다. HDAC 억제제 또는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조 조절을 통해 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 화합물의 한 종류입니다. 이러한 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소의 활성을 억제함으로써 히스톤 단백질의 아세틸화를 촉진하여 염색질 구조를 보다 개방적으로 만들고 특정 유전자의 전사를 용이하게 합니다. 이 조절 메커니즘은 세포 주기 조절, 분화, 환경 신호에 대한 반응 등 다양한 생물학적 과정에 필수적입니다. 과학 연구에서 HDAC 억제제는 후성유전학적 변형과 유전자 발현에 미치는 영향을 연구하는 데 매우 중요한 도구입니다. 분자 생물학에서 신호 경로를 분석하고 DNA, 히스톤 및 기타 염색질 관련 단백질 간의 복잡한 상호 작용을 이해하기 위해 널리 사용됩니다. 연구자들은 HDAC 억제제를 사용하여 다양한 세포 유형에서 후성유전학적 환경을 탐구함으로써 근본적인 생물학적 과정과 생명공학 분야의 잠재적 응용에 대한 통찰력을 제공합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 HDAC 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Butyrylhydroxamic acid

4312-91-8sc-364450
sc-364450A
5 mg
25 mg
$65.00
$278.00
(0)

부티릴하이드록삼산은 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 강력한 수소 결합을 형성하여 강력한 HDAC 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 유연한 구조는 역동적인 상호 작용을 가능하게 하여 효소의 활동을 방해하는 독특한 형태 변화를 촉진합니다. 촉매 포켓 내에서 아연 이온을 킬레이트화하는 화합물의 능력은 억제 효능을 향상시키고, 특정 분자 배향은 히스톤 탈아세틸화 경로를 선택적으로 표적화하는 데 기여합니다.

HNHA

926908-04-5sc-205343
sc-205343A
5 mg
10 mg
$161.00
$405.00
(0)

HNHA는 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용을 하는 독특한 능력을 통해 선택적 HDAC 억제제로 작용합니다. 이러한 상호작용은 효소-기질 복합체를 안정화하여 반응 역학을 변화시킵니다. 또한 HNHA의 소수성 영역은 유리한 결합을 촉진하고, 특정 작용기는 금속 이온과 효과적으로 결합하여 히스톤 탈아세틸화 과정에 대한 억제 효과를 더욱 향상시킵니다.

SB939

929016-96-6sc-364610
sc-364610A
5 mg
50 mg
$205.00
$834.00
(0)

SB939는 효소 활성 부위 내의 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 선택적 HDAC 억제제로서 기능합니다. 이러한 상호 작용은 효소의 촉매 활동을 방해할 뿐만 아니라 기질 접근성에 영향을 미치는 형태 변화에도 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 강력한 반데르발스 상호작용을 촉진하여 결합 친화력과 특이성을 향상시켜 궁극적으로 히스톤 아세틸화 역학을 조절합니다.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

BIX01294 염산염은 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용을 하는 독특한 능력을 발휘하는 선택적 HDAC 억제제로 작용합니다. 이러한 상호작용은 효소-억제제 복합체를 안정화시켜 효소 동역학을 변화시키고 탈아세틸화 효소 활성을 감소시킵니다. 또한 독특한 소수성 영역은 용해도와 생체 이용률을 높여 히스톤 아세틸화 및 유전자 발현 조절을 효과적으로 조절할 수 있도록 합니다.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

MS-275는 효소 활성 부위 내의 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 선택적 HDAC 억제제입니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태 변화를 촉진하여 효소의 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 소수성 및 극성 영역은 유리한 결합 친화력에 기여하여 특정 HDAC 이소형에 대한 선택성을 향상시키고 다운스트림 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다.

Valproic acid sodium salt

1069-66-5sc-202378A
sc-202378
sc-202378B
sc-202378C
1 g
5 g
25 g
100 g
$21.00
$36.00
$128.00
$362.00
9
(1)

발프로산 나트륨 염은 효소의 활성 부위와 정전기적 상호작용을 일으켜 강력한 HDAC 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소-기질 복합체를 안정화하여 히스톤 아세틸화 수준을 조절할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 양친매성 특성은 막 투과성을 촉진하여 세포 환경에서의 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 염색질 구조를 변화시키는 능력은 유전자 발현 프로필에 상당한 변화를 일으켜 후성유전학적 조절에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

Tubacin

537049-40-4sc-362815
sc-362815A
sc-362815B
sc-362815C
sc-362815D
1 mg
5 mg
50 mg
500 mg
1 g
$197.00
$429.00
$4249.00
$10543.00
$13674.00
8
(1)

투바신은 히스톤 탈아세틸화 효소 6(HDAC6)의 선택적 억제제로, 효소와 특정 비 히스톤 단백질의 상호 작용을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 효소-기질 복합체를 안정화하여 아세틸화 패턴의 변화를 촉진하는 독특한 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 효소의 활성 부위에 결합하는 것을 선호하여 단백질 항상성 및 세포 신호와 관련된 경로에 영향을 미치고 궁극적으로 세포 골격 조직과 세포 기능에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

트리코스타틴 A는 효소의 활성 부위에서 주요 잔기와 수소 결합을 형성하여 히스톤 탈아세틸화를 방해하는 선택적 HDAC 억제제입니다. 독특한 고리형 구조로 결합 친화력이 향상되어 아세틸화된 히스톤의 축적을 촉진합니다. 또한 이 화합물은 전사인자의 활성을 조절하여 염색질 역학 및 유전자 전사 조절에 영향을 미침으로써 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 독특한 상호작용으로 인해 후성유전학적 환경을 변화시키는 효능을 발휘합니다.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

파르테놀라이드는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용하며 아연 의존성 HDAC와의 상호작용을 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 효소와 가역적인 복합체를 형성하여 활성 부위의 형태와 안정성을 변화시킵니다. 이 화합물은 아세틸화 역학에 영향을 미쳐 유전자 발현과 세포 과정을 조절합니다. 티올 그룹과의 뚜렷한 반응성으로 인해 선택성이 향상되어 다양한 신호 전달 경로와 세포 반응에 영향을 미칩니다.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

부티레이트 나트륨은 효소의 활성 부위와의 상호작용을 통해 히스톤 아세틸화를 촉진하는 강력한 HDAC 억제제로 작용합니다. 단쇄 지방산 구조로 되어 있어 세포에 효율적으로 흡수되고 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시킴으로써 염색질 구조와 접근성에 영향을 미쳐 전사 조절에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 독특한 대사 경로에 관여하여 세포 에너지 항상성과 신호 전달에 영향을 미칩니다.