HDAC 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
인돌-3-아세트아미드는 효소의 활성 부위에 있는 주요 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 선택적 HDAC 억제제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 효소-기질 복합체를 안정화하여 히스톤 변형의 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 염색질 역학 및 유전자 전사에 영향을 미치는 다양한 HDAC 이소폼과의 결합을 용이하게 합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 후성유전학적 환경을 미묘하게 조절하여 세포 과정에 영향을 미친다는 것을 시사합니다. | ||||||
Bufexamac | 2438-72-4 | sc-227537 | 10 g | $75.00 | ||
부펙사맥은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 소수성 및 정전기적 상호작용을 통해 효소의 촉매 영역과 상호 작용하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성으로 인해 다양한 HDAC 이소형에 적응하여 잠재적으로 활성을 변경하고 히스톤 아세틸화 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. 반응 동역학은 경쟁적 억제 메커니즘을 나타내며, 이는 유전자 발현과 염색질 리모델링에 다양한 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NSC 3852 | 3565-26-2 | sc-205773 sc-205773A | 10 mg 50 mg | $102.00 $173.00 | ||
NSC 3852는 효소의 활성 부위에 대한 선택적 결합 친화력을 특징으로 하는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 수소 결합과 반데르발스 힘 등 독특한 분자 상호작용을 통해 억제 효능을 강화합니다. 이 화합물의 구조적 강성은 히스톤 변형과 염색질 구조의 역학에 영향을 미치는 안정적인 복합체 형성에 기여합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 세포 신호 경로에 영향을 미치는 비경쟁적 억제 메커니즘을 시사합니다. | ||||||
Ratjadone A, Synthetic | 163564-92-9 | sc-203234 | 2 µg | $168.00 | 2 | |
합성 HDAC 억제제인 라자돈 A는 독특한 정전기적 상호작용과 소수성 접촉을 통해 히스톤 탈아세틸화 효소를 표적으로 삼는 놀라운 특이성을 보입니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 동적 결합을 가능하게 하여 효소의 활성 부위와 강력한 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 아세틸화 수준을 조절하여 염색질 접근성을 변화시킴으로써 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 반응 동역학은 가역적인 억제 패턴을 나타내며 세포 조절 메커니즘을 미세 조정할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
N-(2-Aminophenyl)-N′-phenylheptanediamide | 537034-15-4 | sc-207902 sc-207902A | 10 mg 25 mg | $440.00 $910.00 | 1 | |
N-(2- 아미노페닐)-N'-페닐헵탄디아미드는 효소의 활성 부위와 강력한 수소 결합 및 π-π 스택 상호 작용을 형성하는 능력이 특징인 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 촉진하여 히스톤 아세틸화를 조절하는 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 경쟁적 억제 메커니즘을 시사하며, 염색질 리모델링을 통해 세포 과정을 정밀하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
APHA Compound 8 | 676599-90-9 | sc-210828 | 1 mg | $86.00 | ||
APHA 화합물 8은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 효소의 활성 부위와 소수성 상호 작용 및 정전기 상보성을 갖는 독특한 능력으로 구별되는 특징이 있습니다. 이 화합물의 구조적 형태는 동적 결합 친화력을 촉진하여 HDAC의 형태적 환경에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 비선형 반응 동역학 프로필을 보여 알로스테릭 조절을 시사하며, 이는 유전자 발현 조절에 미묘한 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide-d5 Hydroxamic Acid | 149647-78-9 (unlabeled) | sc-220140 | 1 mg | $380.00 | ||
수베로일릴라이드-d5 하이드록삼산은 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 강력한 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 중수소화 구조는 안정성을 향상시키고 상호 작용 역학을 변경하여 HDAC 활성을 정밀하게 조절할 수 있습니다. 또한 고유한 동위 원소 라벨링은 대사 경로를 추적하여 세포 과정에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Dihydrochlamydocin | sc-396552 | 250 µg | $90.00 | |||
디하이드로클라미도신은 선택적 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용하며 효소의 활성 부위와 소수성 상호작용을 통해 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 촉매 효율에 영향을 미치는 특정 입체 장애를 허용합니다. 또한, 방향족 잔기와 π-π 스태킹에 관여하는 화합물의 능력은 억제 효능을 향상시켜 유전자 발현과 세포 신호 경로를 조절하는 미묘한 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
7-아미노인돌은 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용합니다. 이러한 상호작용은 효소-기질 복합체를 안정화하여 반응 동역학을 변화시키고 억제력을 향상시킵니다. 화합물의 평면 구조는 인근 방향족 측쇄와의 π-π 상호작용을 촉진하여 HDAC 활성을 더욱 조절하고 염색질 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
HDAC Inhibitor XXIV | sc-364505 | 10 mg | $225.00 | |||
HDAC 억제제 XXIV는 주로 활성 부위와의 소수성 상호작용을 통해 HDAC 효소에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 단단한 스캐폴드는 효소의 형태 변화를 촉진하여 효소의 촉매 기능을 방해합니다. 또한 전자를 빼내는 그룹이 존재하여 반응성이 향상되어 히스톤 아세틸화 패턴을 선택적으로 조절할 수 있습니다. 또한, 독특한 공간 배열은 효과적인 입체 장애를 가능하게 하여 효소 활성에 더욱 영향을 미칩니다. | ||||||