Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs hCAP-G

Les inhibiteurs courants de la hCAP-G comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, la Colchicine CAS 64-86-8, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Podophyllotoxine CAS 518-28-5 et la Griseofulvine CAS 126-07-8.

Les inhibiteurs de vhCAP-G appartiennent à une classe chimique distincte, principalement caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler l'activité de la protéine G associée à la condensine humaine (hCAP-G). Les condensines sont des composants vitaux impliqués dans l'organisation et la régulation de la structure de la chromatine au cours de divers processus cellulaires, en particulier lors de la mitose et de l'interphase. hCAP-G est une sous-unité cruciale du complexe des condensines, qui joue un rôle essentiel dans la ségrégation correcte des chromosomes et le maintien de l'intégrité génomique. Les inhibiteurs interagissent spécifiquement avec hCAP-G et exercent leurs effets en perturbant la fonction normale du complexe condensine. En entravant l'activité de hCAP-G, ces inhibiteurs influencent la condensation et l'organisation de la chromatine, ce qui peut entraîner une altération de la progression du cycle cellulaire et avoir un impact sur les fonctions cellulaires fondamentales.

Les inhibiteurs de hCAP-G se caractérisent par des groupes fonctionnels et des motifs de liaison spécifiques qui facilitent leur interaction sélective avec hCAP-G. Ce mécanisme de liaison ciblée les distingue des autres inhibiteurs de hCAP-G. Ce mécanisme de liaison ciblée les distingue des autres composés et permet une modulation précise des activités associées à la condensine. La recherche sur les inhibiteurs de hCAP-G est motivée par la volonté de comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent la dynamique de la chromatine, avec des implications potentielles pour la compréhension de processus cellulaires tels que la mitose et l'expression des gènes. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux dans le cadre expérimental, aidant les chercheurs à disséquer les subtilités moléculaires de la fonction des condensines et à élucider les implications plus larges de l'organisation de la chromatine dans la physiologie cellulaire.

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