H2-Db 抑制剂包括一系列调节 H2-Db 表达和功能的化合物,H2-Db 是一种参与抗原递呈的主要组织相容性复合体 I 类蛋白。Brefeldin A 能破坏 ER 到高尔基体的转运,通过影响抗原递呈途径间接影响 H2-Db。蛋白酶体抑制剂(如 MG-132 和 Lactacystin)会改变泛素-蛋白酶体介导的蛋白质降解,从而影响抗原处理过程中 H2-Db 的表达。PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过破坏 PI3K/AKT 通路间接调节 H2-Db,改变对抗原递呈至关重要的下游信号级联。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它通过破坏 mTORC1 间接影响 H2-Db,从而影响抗原递呈途径。氯喹会破坏内体酸化,通过影响内吞物质中抗原呈递途径来调节 H2-Db。
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,它通过干扰 JNK 信号转导间接影响 H2-Db,从而影响与呈现应激诱导过程中发现的抗原有关的途径。伊马替尼通过抑制 Src 家族激酶,改变与抗原递呈相关的下游信号通路和细胞过程,从而调节 H2-Db。唑来膦酸可抑制法尼酰二磷酸合酶,通过影响与前酰化蛋白相关的抗原递呈途径间接影响 H2-Db 的表达。土霉素会破坏溶酶体酸化,通过调节参与抗原处理的溶酶体途径来影响 H2-Db。异诺霉素可诱导钙离子流入,通过激活对抗原呈递至关重要的钙依赖信号通路间接调节 H2-Db。这一类多样化的抑制剂为研究 H2-Db 表达和功能的复杂机制提供了有价值的见解,为进一步研究抗原递呈和免疫反应调控提供了思路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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