Date published: 2025-9-12

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GTPBP4 Inibitori

I comuni inibitori di GTPBP4 includono, ma non solo, l'actinomicina D CAS 50-76-0, il fluorouracile CAS 51-21-8, il Nutlin-3 CAS 548472-68-0, l'attivatore III di p53, RITA CAS 213261-59-7 e CX-5461 CAS 1138549-36-6.

Gli inibitori di GTPBP4 sono una classe specifica di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività di GTPBP4, una proteina legante il GTP coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la funzione dei ribosomi e la sintesi proteica. Lo sviluppo di questi inibitori si basa su una comprensione dettagliata del ruolo di GTPBP4 nei meccanismi cellulari e della sua interazione con altri componenti molecolari. Le tecniche di screening ad alto rendimento (HTS) sono fondamentali nella fase iniziale, in quanto consentono di identificare gli inibitori da ampie librerie di composti. Questo processo di screening mira a trovare molecole in grado di legarsi a GTPBP4 e di inibire la sua attività di GTPasi o di interferire con la sua capacità di interagire con i ribosomi, influenzando così la sintesi proteica. L'identificazione di queste molecole è un passo fondamentale per la comprensione dei ruoli fisiologici e patologici di GTPBP4 nei processi cellulari.

Dopo la scoperta di composti promettenti, vengono condotti studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare questi risultati iniziali. Gli studi SAR comportano modifiche sistematiche della struttura chimica dei composti per aumentarne la potenza e la selettività come inibitori di GTPBP4. Attraverso queste modifiche, i ricercatori mirano a migliorare la capacità degli inibitori di colpire e legarsi specificamente a GTPBP4, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) sono impiegate per chiarire le interazioni molecolari tra GTPBP4 e gli inibitori, fornendo informazioni sui siti di legame e sui cambiamenti conformazionali che si verificano al momento del legame con l'inibitore. Queste informazioni strutturali sono preziose per la progettazione razionale di inibitori di GTPBP4 più efficaci. Inoltre, vengono utilizzati saggi cellulari per valutare l'efficacia biologica di questi inibitori, confermando la loro capacità di modulare l'attività di GTPBP4 in un ambiente cellulare vivo. Questi saggi aiutano a stabilire l'impatto funzionale dell'inibizione di GTPBP4 sulla sintesi proteica e su altri processi cellulari correlati. Attraverso un approccio completo che combina sintesi chimica, biologia strutturale e validazione funzionale, gli inibitori di GTPBP4 sono stati sviluppati in modo meticoloso per fornire uno strumento per esplorare il significato biologico di GTPBP4 nella salute e nella malattia.

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