GSE1 Inhibitoren

Gängige GSE1 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2 und Pladienolide B CAS 445493-23-2.

GSE1-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die in erster Linie darauf abzielen, die molekularen Landschaften zu beeinflussen, in denen GSE1 wirkt, und nicht direkt auf das Protein. Ihre Mechanismen konzentrieren sich weitgehend auf die Veränderung des RNA-Spleißens oder der Transkriptionsregulierung, beides Prozesse, mit denen GSE1 eng verbunden ist. DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin und RG108 spielen eine Rolle im Bereich der Transkription. Durch die Modulation von DNA-Methylierungsmustern können sie die Transkriptionsumgebung und damit den Kontext, in dem GSE1 agiert, beeinflussen.

Andererseits greift eine bedeutende Untergruppe dieser Inhibitoren, wie Pladienolid B, Isoginkgetin, Meayamycin B und Spliceostatin A, direkt in die Spleißmaschinerie ein. Da GSE1 am RNA-Spleißen beteiligt ist, kann jede Veränderung dieser Maschinerie Welleneffekte hervorrufen, die möglicherweise die Funktion und Rolle von GSE1 beeinflussen. Diese Spleißmodulatoren sorgen durch Bindung an und Hemmung von Kernkomponenten des Spleißosoms oder des Spleißfaktors SF3B dafür, dass die RNA-Spleißlandschaft verändert wird. Innerhalb dieser veränderten Landschaft kann die Fähigkeit von GSE1, seine Ziel-RNA-Moleküle zu binden und zu regulieren, erheblich beeinträchtigt werden.