gp210 抑制因子
常见的 gp210 抑制剂包括但不限于：Laminarin CAS 9008-22-4、Ranolazine CAS 95635-55-5、Anisomycin CAS 22862-76-6、Verapamil CAS 52-53-9 和 Actinomycin D CAS 50-76-0。
GP210 抑制剂属于一类专门针对 GP210 的化合物，GP210 是细胞核孔复合体（NPC）中的一种蛋白质。核孔复合体是一种高度调控的结构，在介导细胞核与细胞质之间的分子交换方面发挥着关键作用，可实现 RNA 和蛋白质等重要生物大分子的运输。GP210 作为核孔复合体的一个组成部分，参与维持核膜的结构完整性和功能稳定性。GP210 的抑制剂旨在通过各种机制干扰这种蛋白质的正常功能。
这些抑制剂可以不同的方式靶向 GP210。有些化合物可能会破坏 GP210 的磷酸化，而磷酸化对于 GP210 在核孔复合体中发挥正常功能至关重要。通过抑制磷酸化，这些化合物可导致核包膜不稳定，并阻碍其在核胞质运输中的作用。还有一些化合物可能会通过破坏 GP210 的 mRNA 转录来干扰其表达。此外，某些 GP210 抑制剂还可能通过诱导核包膜脂质成分的变化或造成 DNA 损伤来间接影响该蛋白，从而影响其功能。总之，GP210 抑制剂是一组多种多样的化合物，它们作用于与 GP210 相关的分子通路中的不同点，其共同目标是扰乱 GP210 在核孔复合体中的正常功能，进而破坏核包膜的完整性和依赖于核胞质转运的细胞过程。这些抑制剂是研究的宝贵工具，旨在阐明错综复杂的细胞转运机制和细胞核的结构维护，为了解基本的生物过程提供见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
减少 GP210 磷酸化，导致核膜稳定。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阻断 GP210 磷酸化，阻止核膜破裂。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
通过干扰钙通道抑制 GP210 的功能。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
干扰 GP210 mRNA 的转录物，降低其表达量。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
改变核包膜的脂质组成，影响 GP210 的功能。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
诱导 DNA 损伤，导致 GP210 功能障碍和核膜破坏。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
干扰核细胞质转运，影响 GP210 的功能。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
抑制拓扑异构酶 II，导致 GP210 相关的 DNA 损伤。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
破坏微管，间接影响 GP210 的定位。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
干扰 DNA 复制，导致 GP210 功能障碍。 | ||||||