Date published: 2025-12-25

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Inhibiteurs GNB1L

Les inhibiteurs courants de GNB1L comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de GNB1L représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent la protéine GNB1-like (GNB1L). La GNB1L est un membre de la famille des sous-unités bêta de la protéine G, qui est impliquée dans divers processus de signalisation intracellulaire. Les protéines G jouent un rôle essentiel dans la transmission des signaux de la surface cellulaire vers l'intérieur de la cellule, en particulier en réponse à des signaux extracellulaires tels que les hormones ou les neurotransmetteurs. La protéine GNB1L est un paralogue de la GNB1, et son inhibition peut moduler des voies de signalisation spécifiques couplées aux protéines G. Cette inhibition pourrait modifier les voies de signalisation en aval. Cette inhibition pourrait modifier les événements de signalisation en aval, affectant les fonctions cellulaires telles que la prolifération, la migration ou les changements dans l'expression des gènes.La structure des inhibiteurs de GNB1L implique généralement des motifs qui peuvent se lier spécifiquement à la protéine GNB1L et bloquer son interaction avec d'autres composants de la cascade de signalisation. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec le fonctionnement normal de la protéine GNB1L en se liant à ses sites actifs ou régulateurs, ce qui l'empêche de faciliter la signalisation habituelle en aval. La composition chimique de ces inhibiteurs peut varier, mais elle comprend souvent des caractéristiques moléculaires qui favorisent une liaison à haute affinité et une sélectivité pour la GNB1L par rapport à d'autres protéines similaires. L'étude des inhibiteurs de la GNB1L est importante pour comprendre comment cette protéine influence des réseaux de signalisation plus larges et le comportement cellulaire, ce qui fait de ces composés des outils précieux dans l'étude de la transduction des signaux et des mécanismes cellulaires liés aux protéines G.

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