Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Spermidine trihydrochloride | 334-50-9 | sc-360822 sc-360822A sc-360822B sc-360822C sc-360822D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $45.00 $138.00 $465.00 $1200.00 $2823.00 | ||
El trihidrocloruro de espermidina es una poliamina que desempeña un papel importante en los procesos celulares, en particular en la modulación de la señalización glutamatérgica. Interactúa con varios receptores, influyendo en la dinámica del calcio intracelular y promoviendo la plasticidad sináptica. Su capacidad única para estabilizar las estructuras de ARN y ADN mejora la resistencia y el crecimiento celular. Además, el trihidrocloruro de espermidina interviene en la regulación de la autofagia, influyendo en la homeostasis celular y las vías metabólicas. | ||||||
O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | sc-202257 | 1 g | $36.00 | ||
La O-fosfo-L-serina es un fosfoaminoácido que modula la neurotransmisión glutamatérgica a través de su interacción con los receptores NMDA, aumentando la eficacia sináptica. Participa en cascadas de señalización que influyen en el desarrollo y la plasticidad neuronales. El grupo fosforilo del compuesto facilita interacciones proteínicas específicas, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su papel en la modulación de la afluencia de calcio y su influencia en los sistemas de segundos mensajeros subraya su importancia en la función sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
Homoquinolinic acid | 490-75-5 | sc-200456 sc-200456A | 5 mg 25 mg | $117.00 $587.00 | ||
El ácido homoquinolínico es un compuesto único que actúa como potente modulador de la actividad glutamatérgica, principalmente a través de su interacción con los receptores de glutamato. Su estructura permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta la afinidad con el receptor. El compuesto influye en las vías de señalización intracelular, en particular las que implican la dinámica del calcio, afectando así a la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. Su distinta configuración molecular contribuye a su papel en los procesos neurofisiológicos. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
El ácido cinurénico es un metabolito intrigante que desempeña un papel importante en la modulación de la neurotransmisión glutamatérgica. Antagoniza selectivamente los receptores NMDA y actúa como agonista de ciertos receptores α7 nicotínicos de acetilcolina, lo que influye en la plasticidad sináptica. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, alterando potencialmente la fluidez de la membrana y la localización del receptor. Su implicación en las vías metabólicas pone de relieve su importancia en el equilibrio neuroquímico y la señalización celular. | ||||||
Kynurenic acid sodium salt | 492-27-3 (non-salt) | sc-358835 | 100 mg | $101.00 | ||
La sal sódica del ácido cinurénico es un compuesto notable en el ámbito de la señalización glutamatérgica, que desempeña un doble papel en la neurotransmisión. Actúa como antagonista competitivo de los receptores NMDA, influyendo así en la dinámica de los neurotransmisores excitadores. Además, su capacidad para modular la actividad de los canales iónicos y afectar a las vías de señalización del calcio subraya su importancia en la comunicación neuronal. Las propiedades de solubilidad del compuesto mejoran su interacción con las membranas biológicas, afectando potencialmente a la afinidad del receptor y a las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
L-Cysteinesulfinic acid | 1115-65-7 | sc-203620 sc-203620A sc-203620B sc-203620C | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $200.00 $450.00 $600.00 $1020.00 | ||
El ácido L-cisteinesulfínico desempeña un papel fundamental en la modulación de las vías glutamatérgicas, actuando como precursor en la síntesis de neurotransmisores clave. Su estructura única permite interacciones específicas con las enzimas implicadas en el metabolismo de los aminoácidos, lo que influye en la cinética de reacción y la disponibilidad de sustratos. La capacidad del compuesto para participar en reacciones redox subraya aún más su importancia en la señalización celular, afectando potencialmente a las respuestas al estrés oxidativo y a la salud neuronal. | ||||||
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine | 3312-60-5 | sc-202715 sc-202715D sc-202715A sc-202715B sc-202715C | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $36.00 $42.00 $51.00 $66.00 $209.00 | 3 | |
La N-(3-Aminopropil)ciclohexilamina presenta propiedades intrigantes como modulador glutamatérgico, caracterizado por su capacidad para interactuar con los receptores de glutamato. Su estructura cíclica potencia las interacciones hidrofóbicas, facilitando la afinidad de unión y la selectividad. El grupo amino del compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en las conformaciones del receptor y en las vías de señalización descendentes. Además, su configuración estérica puede afectar a la cinética de liberación de neurotransmisores, contribuyendo a la plasticidad sináptica. | ||||||
DCB | 6971-97-7 | sc-203560 sc-203560A | 10 mg 50 mg | $89.00 $320.00 | ||
El DCB, un potente agente glutamatérgico, presenta interacciones únicas con los receptores NMDA y AMPA, mejorando la transmisión sináptica. Su peculiar estructura de cadena de carbono favorece las interacciones hidrofóbicas, optimizando la unión al receptor. La presencia de grupos haluro influye en la densidad de electrones, afectando a la reactividad y estabilidad del compuesto. Además, la capacidad del DCB para modular la afluencia de iones de calcio a través de la activación del receptor desempeña un papel crucial en la excitabilidad neuronal y la dinámica sináptica. | ||||||
L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid | 7298-99-9 | sc-204033 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
El ácido L-(-)-treo-3-hidroxiaspártico actúa como modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, mostrando una afinidad de unión única por subtipos específicos de receptores. Su estereoquímica facilita distintos cambios conformacionales tras la interacción, potenciando la liberación de neurotransmisores. El grupo hidroxilo del compuesto contribuye a la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con las membranas lipídicas. Además, interviene en la regulación de las vías de señalización intracelular, influyendo en la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
DFB | 15332-10-2 | sc-203918 sc-203918A | 10 mg 50 mg | $95.00 $379.00 | ||
El DFB funciona como un potente modulador de la actividad glutamatérgica, caracterizado por su capacidad para interaccionar selectivamente con los subtipos de receptores NMDA y AMPA. Sus características estructurales únicas promueven cambios conformacionales específicos que potencian la activación del receptor. La presencia de átomos de halógeno en su estructura influye en la distribución de electrones, afectando a su reactividad y dinámica de interacción con las membranas celulares. Este compuesto también presenta perfiles cinéticos distintos, que influyen en la transmisión sináptica y la plasticidad. | ||||||