Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt | 1184986-70-6 | sc-291018 sc-291018A | 10 mg 50 mg | $99.00 $409.00 | ||
La sal sódica del ácido 5,7-dicloroquinurénico se caracteriza por su capacidad para inhibir selectivamente los subtipos de receptores de glutamato, modulando en particular las interacciones de los receptores AMPA y NMDA. La presencia de átomos de cloro en su estructura contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, facilitando enlaces de hidrógeno específicos e interacciones estéricas. Este compuesto puede alterar la plasticidad sináptica al afectar a la liberación de neurotransmisores y la fosforilación de receptores, influyendo así en la excitabilidad neuronal y la fuerza sináptica. | ||||||
(RS)-4C3H-PG | 134052-66-7 | sc-203245 sc-203245A | 10 mg 50 mg | $200.00 $739.00 | ||
(RS)-4C3H-PG presenta un perfil distintivo como modulador glutamatérgico, participando en intrincadas interacciones moleculares que aumentan su afinidad por los receptores de glutamato. Su configuración estructural permite una flexibilidad conformacional única, lo que le permite estabilizar eficazmente los estados del receptor. Este compuesto influye en las vías de señalización intracelular, en particular las relacionadas con la afluencia de iones de calcio, lo que repercute en la dinámica de la transmisión sináptica y la comunicación neuronal. Su reactividad como haluro ácido contribuye además a facilitar interacciones bioquímicas específicas. | ||||||
(R)-4-Carboxyphenylglycine | 134052-68-9 | sc-361304 sc-361304A | 10 mg 50 mg | $235.00 $999.00 | ||
La (R)-4-Carboxifenilglicina es un potente agente glutamatérgico, caracterizado por su capacidad para unirse selectivamente a los receptores de glutamato y modularlos. Su estereoquímica única promueve interacciones específicas con los sitios receptores, mejorando la eficacia de la transducción de señales. Este compuesto también desempeña un papel en la regulación de la liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica, influyendo en la excitabilidad neuronal. Además, sus propiedades de haluro ácido facilitan las interacciones específicas con diversas biomoléculas, lo que contribuye a su versatilidad funcional en entornos celulares. | ||||||
7-Chlorothiokynurenic acid hydrochloride | 135025-56-8 | sc-202430 | 5 mg | $38.00 | ||
El hidrocloruro de ácido 7-clorotiocinurénico es un notable compuesto glutamatérgico que presenta un antagonismo selectivo en subtipos específicos de receptores de glutamato. Su estructura tiocinurénica única permite distintas interacciones con los sitios de unión del receptor, lo que influye en las vías de señalización posteriores. La reactividad del compuesto como haluro ácido aumenta su capacidad para formar enlaces covalentes con biomoléculas diana, modulando potencialmente la transmisión sináptica y la dinámica de la comunicación neuronal. | ||||||
(R,S)-ATPA | 140158-50-5 | sc-203232 sc-203232A sc-203232B sc-203232C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $50.00 $150.00 $209.00 $865.00 | ||
El (R,S)-ATPA es un notable agente glutamatérgico que interactúa selectivamente con los receptores de glutamato ionotrópicos, en particular los receptores AMPA, aumentando su permeabilidad a los cationes. Su estereoquímica permite distintas afinidades de unión, lo que influye en la cinética de activación y desensibilización del receptor. Este compuesto presenta una modulación alostérica única, alterando la conformación del receptor y las vías de señalización, lo que puede dar lugar a respuestas neuronales diferenciales y ajustes de la fuerza sináptica en los circuitos neuronales. | ||||||
(S)-(−)-5-Fluorowillardiine | 140187-23-1 | sc-361326 sc-361326A | 10 mg 50 mg | $188.00 $759.00 | 1 | |
La (S)-(-)-5-Fluorowillardiina es un potente compuesto glutamatérgico que se dirige selectivamente a los receptores AMPA, facilitando el flujo rápido de iones e influyendo en la transmisión sináptica. Su configuración estereoquímica única mejora la afinidad de unión, lo que produce efectos pronunciados sobre la cinética del receptor y los perfiles de desensibilización. Este compuesto también presenta interacciones distintas con proteínas auxiliares, modulando potencialmente el tráfico y la localización de receptores, lo que repercute en la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
(S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | sc-361327 sc-361327A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
La (S)-(-)-5-Iodowillardiina es un agonista selectivo de los receptores AMPA, conocido por su capacidad para inducir una rápida neurotransmisión excitatoria. Su sustitución por yodo altera las propiedades electrónicas de la molécula, mejorando la dinámica de unión al receptor e influyendo en la velocidad de desensibilización. Este compuesto también participa en interacciones alostéricas únicas, que pueden afectar a la conformación del receptor y a las vías de señalización, desempeñando así un papel en la modulación de la eficacia sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
(2R,3S)-Chlorpheg | 140924-23-8 | sc-203775 | 10 mg | $235.00 | ||
El (2R,3S)-clorfeg actúa como un potente modulador de la señalización glutamatérgica, presentando propiedades estereoquímicas únicas que potencian su interacción con los receptores NMDA. Su estructura clorada facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en la cinética de activación del receptor. Este compuesto también muestra una flexibilidad conformacional distintiva, lo que le permite estabilizar los estados del receptor y alterar potencialmente las cascadas de señalización descendentes, afectando así a la plasticidad sináptica. | ||||||
L-701,252 | 151057-13-5 | sc-205726 sc-205726A | 10 mg 50 mg | $167.00 $800.00 | ||
El L-701,252 es un modulador selectivo de la neurotransmisión glutamatérgica, caracterizado por su capacidad de unirse preferentemente a los receptores AMPA. Sus características estructurales únicas promueven interacciones electrostáticas específicas, mejorando la afinidad y activación del receptor. El compuesto presenta una cinética rápida, facilitando respuestas sinápticas ágiles. Además, la adaptabilidad conformacional del L-701,252 le permite influir en la desensibilización y recuperación del receptor, modulando así la dinámica de señalización excitatoria en las vías neuronales. | ||||||
YM 90K hydrochloride | 154164-30-4 | sc-361415 sc-361415A | 5 mg 25 mg | $189.00 $829.00 | ||
El clorhidrato de YM 90K es un potente modulador de la actividad glutamatérgica, que se distingue por su interacción selectiva con los receptores NMDA. Su perfil de unión único promueve la modulación alostérica, potenciando la plasticidad sináptica mediante intrincados cambios conformacionales. El compuesto presenta una notable cinética de reacción, lo que permite un rápido inicio de acción en los circuitos neuronales. Además, la capacidad del clorhidrato de YM 90K para influir en la afluencia de iones de calcio desempeña un papel crítico en la señalización sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||