Inhibiteurs Glut14

Les inhibiteurs courants de Glut14 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la cytochalasine B CAS 14930-96-2, la quercétine CAS 117-39-5, la génipine CAS 6902-77-8 et le STF 31 CAS 724741-75-7.

Les inhibiteurs de Glut14 agissent principalement en obstruant la voie de transport du glucose. Des composés tels que la phlorétine, la quercétine et l'apigénine sont des flavonoïdes qui peuvent inhiber les GLUT, y compris Glut14. Ils agissent en bloquant la voie de transport du glucose, réduisant ainsi le transport du glucose et inhibant indirectement Glut14. La cytochalasine B, un puissant inhibiteur de la polymérisation de l'actine, peut influencer le transport du glucose en perturbant le cytosquelette d'actine, un composant nécessaire à la translocation des GLUT. Cette perturbation conduit indirectement à l'inhibition de Glut14. Par ailleurs, la génipine, un réticulant naturel qui peut inhiber les protéines de découplage comme UCP2, peut indirectement affecter la fonction de Glut14, étant donné l'interaction entre Glut14 et UCP2.

Simultanément, les inhibiteurs de Glut14 peuvent cibler la voie de transport du glucose par le biais d'une inhibition compétitive entre les membres de la famille GLUT. Des inhibiteurs tels que STF-31, WZB117, BAY-876 et Ritonavir inhibent d'autres GLUT, notamment GLUT1 et GLUT4, réduisant ainsi le transport du glucose et créant un environnement compétitif entre les membres de la famille GLUT. Cette compétition conduit indirectement à l'inhibition de Glut14. De même, la Fasentin, qui sensibilise les cellules à l'apoptose induite par FasL et inhibe GLUT1, pourrait indirectement inhiber Glut14 en créant un environnement compétitif entre les membres de la famille GLUT. Enfin, Pf-06424439 et Azaserine inhibent des enzymes et des voies clés du métabolisme du glucose, ce qui entraîne une réduction de l'absorption du glucose et l'inhibition indirecte de Glut14.