Glucagon Receptor Inibidores
Os inibidores comuns dos receptores de glucagon incluem, entre outros, o antagonista dos receptores de glucagon I CAS 438618-32-7, a diprotina A, a empagliflozina CAS 864070-44-0, a forskolina CAS 66575-29-9 e a gliburida (glibenclamida) CAS 10238-21-8.
Os inibidores dos receptores de glucagon constituem uma classe diversificada de compostos com mecanismos de ação distintos que visam a via de sinalização do glucagon. Um exemplo importante é o Diprotin A, um inibidor da dipeptidil peptidase IV (DPP-IV) que eleva os níveis de peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), aumentando a libertação de insulina e suprimindo a secreção de glucagon. O LY2409021 antagoniza diretamente o recetor do glucagon, interrompendo a sinalização do glucagon e melhorando a produção hepática de glicose. O inibidor SGLT2 Empagliflozin tem um impacto indireto no glucagon, promovendo a sua excreção na urina. Curiosamente, compostos como a forskolina e o AICAR influenciam o recetor do glucagon indiretamente, modulando a atividade da proteína quinase activada por AMP (AMPK). O PKF275-055 ativa a AMPK, reduzindo a gluconeogénese, enquanto a forskolina e o AICAR afectam a homeostase da glicose mediada pelo glucagon através de níveis elevados de AMPc e da ativação da AMPK, respetivamente. A glibenclamida, um bloqueador dos canais KATP, altera a dinâmica da insulina e do glucagon, afectando a função das células beta pancreáticas.
Além disso, a troglitazona, um agonista do PPAR-γ, modula indiretamente a sinalização do recetor do glucagon, aumentando a sensibilidade à insulina. Os ácidos biliares activam o TGR5, influenciando a sinalização do glucagon através de vias dependentes de AMPc. A metformina, um ativador da AMPK, influencia os efeitos do glucagon reduzindo a gluconeogénese hepática e melhorando a sensibilidade à insulina. A nateglinida, um bloqueador dos canais KATP, aumenta a libertação de insulina, alterando a relação insulina/glucagon para o controlo glicémico. O T0901317, um agonista do LXR, modula indiretamente a sinalização do recetor do glucagon, melhorando a sensibilidade à insulina e alterando o metabolismo da glicose. Em resumo, esta gama diversificada de inibidores do recetor do glucagon, através de mecanismos diretos e indirectos, mostra o seu potencial para afinar a sinalização do glucagon para a modulação da homeostase da glicose.
Items 11 to 13 of 13 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), afecta indiretamente a sinalização do glucagon. Promove a ativação da AMPK, levando à diminuição da gluconeogénese hepática e à melhoria da sensibilidade à insulina, modulando assim os efeitos do glucagon. | ||||||
Nateglinide | 105816-04-4 | sc-394067 sc-394067A | 10 mg 25 mg | $188.00 $260.00 | ||
A nateglinida é um bloqueador dos canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP), afectando indiretamente a secreção de glucagon. Ao inibir os canais KATP, aumenta a libertação de insulina e influencia a relação insulina/glucagon, contribuindo para o controlo glicémico. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
O T0901317 é um agonista do recetor X do fígado (LXR) que modula indiretamente a sinalização do recetor do glucagon. A ativação do LXR tem sido associada a uma melhor sensibilidade à insulina e a uma alteração do metabolismo da glicose, com impacto no equilíbrio global das acções da insulina e do glucagon. | ||||||